Novas evidencias da competição fotoquímica entre os rearranjos di-π-metano e π-metano

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DC Field	Value	Language
dc.creator	Cecchi, Christian Marcelo Paraguassú	pt_BR
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/7274418142986892	por
dc.contributor.advisor1	Ferreira, Aurélio Baird Buarque	pt_BR
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5526484175547597	por
dc.contributor.advisor-co1	Cesarin Sobrinho, Darí	pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5022515284689355	por
dc.date.accessioned	2016-04-26T13:52:03Z	-
dc.date.available	2008-10-08	pt_BR
dc.date.issued	2007-04-27	pt_BR
dc.identifier.citation	CECCHI, Christian Marcelo Paraguassú. Novas evidências da competição fotoquímica entre os rearranjos di-π-metano e π-metano. 2007. 89 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2007.	por
dc.identifier.uri	https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/23	-
dc.description.resumo	A fotoquímica de várias substâncias relacionadas ao 1,1-diciano-3-fenilpropeno é discutida. O foco de atenção é o rearranjo di-π-metano e a ocorrência de competição entre este e a formação de ciclopropano por migração de hidrogênio e ciclização (rearranjo π-metano). A principal conclusão é que fatores como aumento de polaridade do solvente e presença de grupos doadores de elétrons no anel aromático (ou de naftila como arila), que diminuem a eficácia do rearranjo di-π-metano, não parecem afetar tanto o rearranjo π-metano. Uma possibilidade de interpretação é que se trate de duas conformações diferentes do estado excitado, que não estão em equilíbrio.	por
dc.description.abstract	The photochemistry of some substances related to 1,1-dicyano-3-phenylpropene is discussed. The focus of attention is the di-π-methane rearrangement and the occurrence of competition between this and cyclopropane formation by hydrogen migration followed by cyclization (π-methane rearrangement). The main conclusion is that factors such as the increase in solvent polarity and the presence of electro-donating substituents in the aromatic ring (or naphthyl as aryl group), which decrease the efficiency of the di-π-methane rearrangement, do not seem to affect the π-methane rearrangement to the same extent. A possible interpretation is that two different non-equilibrium conformations of the excited state are involved.	eng
dc.description.sponsorship	CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior	pt_BR
dc.format	application/pdf	por
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dc.language	por	por
dc.publisher	Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro	por
dc.publisher.department	Instituto de Ciências Exatas	por
dc.publisher.country	Brasil	por
dc.publisher.initials	UFRRJ	por
dc.publisher.program	Programa de Pós-Graduação em Química	por
dc.rights	Acesso Aberto	por
dc.subject	di-π-metano	por
dc.subject	π-metano	por
dc.subject	Metano	por
dc.subject	ciclopropano	por
dc.subject	fotoquímica	por
dc.subject.cnpq	Química	por
dc.title	Novas evidencias da competição fotoquímica entre os rearranjos di-π-metano e π-metano	por
dc.type	Dissertação	por
Appears in Collections:	Mestrado em Química

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2007 - Christian Marcelo Paragassu Cecchi.pdf		4.73 MB	Adobe PDF	Download/Open Preview ×

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