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dc.creatorOliveira, Marcia Cristina Campos de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4778643938472901por
dc.contributor.advisor1Carvalho, Mario Geraldo de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee1Carvalho, Mario Geraldo de-
dc.contributor.referee2Brito, Nei Regis Seabra de-
dc.contributor.referee3Lima, Aurea Echevarria A. N.-
dc.contributor.referee4Fraiz Junior, Silas Varella-
dc.date.accessioned2020-11-23T11:03:12Z-
dc.date.issued1994-11-25-
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Marcia Cristina Campos de. Estudo fitoquímico de Stiffitia chrysantha Mykan. 1994. 82 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1994.por
dc.identifier.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4172-
dc.description.resumoUm especímem de Stiffitia chrysantha foi coletado no campus da Universidade Estadual de Londrina e classificada pela botânica Professora Doutora Ana Odete dos Santos Vieira do centro de ciências biológicas (CCB, U E L ) . O estudo fitoquímico das flores desta planta utilizando extração com solventes orgânicos, partição com solvente, fracionamento cromatográfico e cristalização, conduziu ao isolamento da 3',4',5,7- tetraidroxiflavanona, de uma mistura de 3,3',4',5,7,- pentaidroxiflavona (Quercetina), e 3',4',5,7- tetrahidroxiflavona(Luteolina), sendo a Quercetina o composto em maior percentagem, e de um esteróide glicosilado (β- D glicosil-sitosterol). As estruturas das substâncias foram determinadas com base em dados fornecidos por espectros no I.V, E.M e RMN 1H(200,13MHz) e RMN 13C (50,13MHz) incluindo experiências bidmensionais (2D) de correlação heteronuclear de carbono-13 e hidrogênio[1Hx 13C- COSY- nJCH(n=1, 2 e 3, COLOC)]. O uso destas técnicas permitiu atribuir inequívocamente os deslocamentos químicos dos átomos de carbono e afastar as dúvidas referentes aos sinais de C-5 e C-9 para a quercetina e de C-23 e C-25 para (β- D glicosilsitosterol) registrados na literatura. ABSTRACTpor
dc.description.abstractFrom the flowers of Stiffitia chrysantha were isolated 3',4;, 5,7-tetrahydroxyflavanone (Eriodictiol), a mixture of 3,3',4',5,7- pentahydroxyflavone (Quercetin) and 3',4',5,7- tetrahydroxyflavone (Luteolina) and β- D glicosil-Sitosterol. These compounds were identified by their 1H and 13C, infra-red and mass- spectra. The 2D heteronuclear NMR techniques for observing coupling through one bond (1Hx 13C- COSY-1JCH) and two or three bonds(lHx13C- COSY-nJCH(n= 2 e 3), COLOC] were used to confirm the assignements of the proton's and carbon's chemicl shifts and to eliminate definitively the ambiguous correlations reported in the literature for C-5 and C- 9 of Quercetin and C-23 and C-25 of β- D- glicosil Sitosteroleng
dc.description.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-23T11:03:10Z No. of bitstreams: 1 1994 - Marcia Cristina Campos de Oliveira.pdf: 1568368 bytes, checksum: 4f41779718f1649a85a776a398d17919 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-11-23T11:03:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1994 - Marcia Cristina Campos de Oliveira.pdf: 1568368 bytes, checksum: 4f41779718f1649a85a776a398d17919 (MD5) Previous issue date: 1994-11-25eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63111/1994%20-%20Marcia%20Cristina%20Campos%20de%20Oliveira.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectquímica orgânicapor
dc.subjectestudo fitoquímico-
dc.subjectfracionamento cromatográfico-
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.titleEstudo fitoquímico de Stiffitia chrysantha Mykanpor
dc.typeDissertaçãopor
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