@MASTERSTHESIS{ 2019:265534290,
 	title = {S?ntese e caracteriza??o de novos compostos de coordena??o contendo  ligantes piraz?licos funcionalizados},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/5068",
 	abstract = "Heterociclos arom?ticos como os piraz?is s?o amplamente utilizados na constru??o de novas 
 arquiteturas moleculares quando coordenados a ?ons do bloco d, levando a interessantes 
 propriedades biol?gicas e tecnol?gicas. Desta forma, o presente trabalho visou a s?ntese e a 
 caracteriza??o de dois pr?-ligantes piraz?licos funcionalizados: 5-amino-1-(benzotiazol-2-il)-
 1H-pirazol-4-carboxilato de pot?ssio (L1) e 5-amino-1-(pirazin-2-il)-1H-pirazol-4-carboxilato 
 de pot?ssio (L2). Para a forma??o de cada pr?-ligante foram realizadas tr?s etapas reacionais, a 
 saber: (1) forma??o do n?cleo piraz?lico funcionalizado com um grupamento ?ster, (2) hidr?lise 
 e (3) uma etapa de neutraliza??o. Al?m disto, foi realizada a s?ntese de um terceiro ligante
 in?dito, contendo cont?m o grupamento fotossens?vel azo (-N=N-), (E)-diazeno-1,2-diilbis(4,1-
 fenileno)bis(hidrazinocarboxilato), chamado de L3. A s?ntese deste composto foi realizada 
 atrav?s da redu??o do 4-nitrofenol em meio b?sico para a forma??o do grupamento azo, seguida 
 de duas rea??es envolvendo adi??es ? carbonila. Todas as etapas reacionais para a forma??o 
 dos compostos L1-L3 foram devidamente caracterizadas por espectroscopias na regi?o do 
 infravermelho, RMN 1H e RMN 13C, al?m de an?lises como ponto de fus?o e CG-MS. Ap?s 
 a forma??o dos pr?-ligantes L1 e L2, estes foram utilizados na s?ntese de novos compostos de 
 coordena??o contendo os ?ons de CoII, FeII, MnII
 , CuII e NiII. Atrav?s da metodologia de difus?o 
 lenta foram obtidas duas novas fam?lias de compostos de coordena??o cuja f?rmula molecular 
 ? cis-[M(L1)2(OH2)4] (M= FeII, CoII e NiII) e trans-[M(L2)2(OH2)4] (MnII e CoII). A estruturas 
 cristalinas destes complexos foram elucidadas por difra??o de raios X por monocristal,
 verificando-se que ligante se coordenou de forma monodentada e que a esfera de coordena??o 
 do ?on met?lico foi completada por quatro mol?culas de ?gua. Foi verificado que os ret?culos
 cristalinos destes sistemas s?o estabilizados por liga??es de hidrog?nio intra e intermoleculares.
 Os complexos da fam?lia cis-[M(L1)2(OH2)4 ainda foram estudados por voltametria c?clica onde 
 foram observados picos de oxida??o e redu??o referentes aos ?ons de FeII, CoII e NiII
 . A 
 espectroscopia M?ssbauer para o complexo cis-[Fe(L1)2(OH2)4] evidenciou o estado alto spin 
 para o ?on FeII no intervalo de temperatura de 4-300 K. As medidas magn?ticas para os 
 compostos cis-[Fe(L1)2(OH2)4] (M=CoII e FeII) mostraram um comportamento oriundo da 
 anisotropia magn?tica axial e r?mbica para estes sistemas, uma vez que as intera??es de troca 
 s?o desprez?veis devido ? grande dist?ncia entre os s?tios met?licos no empacotamento 
 cristalino. A resposta frente ? inibi??o da enzima acetilcolinesterase dos complexos da fam?lia 
 cis-[M(L1)2(OH2)4] revelou taxas de inibi??o entre 35 - 55% na concentra??o de 10 ?mol L-1
 .
 Utilizando a metodologia de difus?o de vapor foram obtidos compostos de coordena??o in?ditos 
 [Cu(L1)2(Py)2] e [Co(L1)2(Py)2]. Estes compostos tamb?m tiveram sua estrutura elucidada por 
 difra??o de raios X por monocristal, sendo verificado que o complexo [Co(L1)2(Py)2] possui 
 uma geometria tetra?drica distorcida onde o centro met?lico e est? coordenado a duas mol?culas 
 de piridina e dois ?tomos de grupos carboxilato de ligantes diferentes na forma monodentada. 
 O complexo [Cu(L1)2(Py)2] possui um ?on de CuII em uma geometria octa?drica distorcida, 
 verificando-se a coordena??o de dois ligantes L1 e duas mol?culas de piridina.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Qu?mica}
}