@MASTERSTHESIS{ 1973:369841870,
 	title = {Estudo qu?mico de leguminosas brasileiras: Tipuana tipu, Andira legalis, Dalbergia riparia, Dalbergia inundata},
 	year = {1973},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4391",
 	abstract = "A composi??o qu?mica encontrada para as quarto esp?cies vegetais analisadas foi a seguinte: Alburno da Tipuna tipu: sitosterol, ?cido este?rico e formononetina. Embri?o da Andira legalis: sitosterol e andirina. Madeira da Dalbergia riparia: tectorigenina, dalbergina, 6,7-dimetoxi-3', 4'-metilenodioxi-isoflavona, afromosina, S-4-metoxidalbergiona, caviunina, (+)-3-hidroxi-9-metoxipterocarpano, 7-O-glicosilcaviunina e 7-O-glicosiltectorigenina. Madeira da Dalbergia inundata: lupenona, ?cido este?rico, S-4-metoxidalbergiona, Iupeol, sitosterol e stigmasterol, caviunina, 3'-0-metiloroboI e formononetina. Em consequ?ncia, enquadram-se as duas esp?cies de Dalbergia estudadas no grupo denominado Dalbergiae pantropicales (25), o que assinala a sua origem relativamente primitiva. Do ponto de vista qu?mico registra-se a primeira descri??o de 6,7-dimetoxi-3',4'-metilenodioxi-isoflavona, 7-0-glicosilcaviunina e 3'-0-metilorobol. O trabalho sobre Tipuana tipu indica que a esp?cie ? uma t?pica leguminosa da sub-fam?Iia Papilionatae, pois muitas esp?cies desse t?xon cont?m formononetina. O alto teor em andirina do fruto da Andira legalis sugere que esse amino?cido desempenha papel essencial na adapta??o e na sobreviv?ncia da esp?cie ao meio em que vive.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}