@MASTERSTHESIS{ 2001:1867904616,
 	title = {Alguns derivados da ?-Lapachona},
 	year = {2001},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4211",
 	abstract = "Lapachol, ?-lapachona e ?-1apachona s?o naftoquinonas naturais
 encontradas principalmente em ?rvores do g?nero Tabebuia. O estudo destas subst?ncias
 tem sido motivado principalmente pela diversidade de suas atividades biol?gicas, que
 incluem a??o tripanomicida, virucida, inibi??o de enzimas topoisomerases entre outras.
 Neste trabalho estudamos a reatividade das carbonilas da quinona blapachona com variados reagentes na forma??o de: an?is dioxano com derivados do
 estilbeno via processo fotoqu?mico e tamb?m com enaminas, fenazinas a partir de
 diaminas; 1,3-dioxal com uso de diazocompostos e ainda acetila??o redutiva com anidrido
 ac?tico e zinco.
 Trans-estilbeno, 4,4'-dinitro ou 4,4'-dimet?xi-estilbeno n?o tiveram
 sucesso nas irradia??es com a b-lapachona, entretanto 2,3-difenil-dioxeno forneceu um
 produto de cicliza??o (aduto de Sch?nberg) com 86% de rendimento. O composto formado
 com as enaminas 1-piperidino ou 1-morfolino-cicloexeno n?o foram est?veis. Dentre os
 diazocompostos testados apenas difenil-diazo-metano forneceu produto. As fenazinas
 preparadas com etileno-diamina e 5,6-diamino-uracil deram rendimentos razo?veis.
 A elucida??o estrutural dos produtos e intermedi?rios foi realizada por
 espectroscopia de IV, E.M., RMN de 1H e de 13C. As t?cnicas de DEPT, correla??o
 homonuclear 1Hx1H, heteronuclear 1Hx13C foram utilizadas para auxiliar a elucida??o de
 alguns compostos obtidos.
 C?lculos de modelagem molecular (AM1) foram realizados para
 corroborar os resultados obtidos e sugerir a s?ntese racional de novos compostos a partir da
 b-lapachona",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}