@MASTERSTHESIS{ 2015:1049899083,
 	title = {Obten??o das conforma??es mais est?veis da mol?cula de ?-naftilxilose},
 	year = {2015},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4161",
 	abstract = "Os carboidratos s?o compostos abundantes na natureza, desempenhando muitas fun??es biol?gicas, metab?licas e com diversas aplica??es industriais. A presen?a de grupos hidroxila e outros grupos substituintes e as poss?veis orienta??es que esses grupos podem assumir s?o fatores que permitem diferentes possibilidades conformacionais a serem investigadas. Dados obtidos para a xilose mostram que esta pentose, com um substituinte hidrof?bico, ao funcionar como inicializador promovendo a liga??o entre os glicosaminoglicanos e as prote?nas extracelulares nas c?lulas cancerosas, contribui de maneira consider?vel para que a prolifera??o e nutri??o das c?lulas tumorais sejam diminu?das, agindo de modo seletivo. O objetivo deste trabalho ? obter as conforma??es mais est?veis da mol?cula de ?-naftil-xilose, para a partir destes resultados melhor entender a natureza da intera??o carboidrato-prote?na em estudos futuros. Essa obten??o consiste no seu estudo conformacional em fase gasosa, em solu??o (PCM) e em solu??o explicitando as mol?culas do solvente, incluindo otimiza??o de geometrias, c?lculos de frequ?ncia, c?lculos de popula??o e c?lculos de rota??o espec?fica. Para esses c?lculos ser? utilizada a Teoria do Funcional da Densidade (DFT) com o funcional B3LYP e fun??es de base tipo 6-31+G(d,p), uma combina??o que se mostra apropriada para o tratamento de carboidratos de tamanho moderado a grande. O n?mero de conf?rmeros a serem investigados para essa obten??o ? determinado pelas diferentes posi??es que cada um dos tr?s grupamento hidroxila da mol?cula pode assumir individualmente, al?m daquela do grupo naftil. Inicialmente, considerando os diedros ?1, ?2, ?3 e ?4, definidos respectivamente pelas sequ?ncias de ?tomos (C?naftil?O1-C1-O5), (H2-O2-C2-C1), (H3-O3-C3-C2) e (H4-O4-C4-C3), foram feitos c?lculos de otimiza??o de geometria em fase gasosa para as 81 possibilidades conformacionais. Combinando os seis valores de m?nimo de ?ngulo diedro ?naftil (C?naftil-C?naftil?O1-C1) ? obtidos a partir da constru??o da superf?cie de energia potencial com as 12 conforma??es mais est?veis encontradas na primeira etapa, 72 possibilidades a serem investigadas foram constru?das, a partir das quais foram obtidas 51 conforma??es. Para as 19 conforma??es mais est?veis, foram realizados c?lculos em solu??o (PCM) e tamb?m explicitando as mol?culas do solvente (microsolvata??o) com nova otimiza??o de geometria, c?lculos de frequ?ncia e c?lculos de rota??o espec?fica. Para o sistema solvatado em PCM, o valor de rota??o espec?fica encontrado foi de -70,12 ?/dm(g/cm3) e para o sistema microsolvatado o valor encontrado para esta propriedade foi de -42,82 ?/(dm(g/cm3). Comparando-se os valores encontrados para o sistema em PCM e explicitando-se as mol?culas de solvente, observa-se que para o sistema microsolvatado o valor da propriedade analisada se aproxima mais daquele experimental, que ? de -32?/(dm(g/cm3).",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}