@MASTERSTHESIS{ 2016:838166793,
 	title = {S?ntese de naftoimidaz?is derivados de ?-lapachona com potenciais atividades biol?gicas},
 	year = {2016},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1713",
 	abstract = "N?cleos imidaz?licos est?o presentes nas estruturas de muitas subst?ncias com atividades farmacol?gicas, para diferentes finalidades. O 6,6-dimetil-3,4,5,6-tetra-hidrobenzo-[7,8]cromeno[5,6-d]imidazol (BLI-H) ? um naftoimidazol obtido a partir da ?-lapachona ? uma naftoquinona encontrada em esp?cies da fam?lia das bignoni?ceas e que tamb?m pode ser obtida sinteticamente.1 O interesse nos estudos com este naftoimidazol se refere ?s possibilidades sint?ticas para o n?cleo imidaz?lico desta mol?cula, n?o substitu?do nas posi??es 1, 2 e 3, capaz de sofrer rea??es de substitui??es nucleof?lica alif?tica e/ou eletrof?lica arom?tica. Al?m disso, este, que ? o naftoimidazol mais simples que pode ser obtido a partir da ?-lapachona, j? demonstrou seu potencial na atividade antitripanoss?mica, embora n?o t?o expressiva quanto as de outros naftoimidaz?is, substitu?dos, derivados de ?-lapachona.
 Este trabalho relata a prepara??o de uma s?rie de compostos obtidos por alquila??o de BLI-H e a atividade inibit?ria significativa destes compostos sobre o crescimento de Staphylococcus aureus resistente ? meticilina, Escherischia colii, Cryptococcus neoformans, Candida albicans, assim como Trypasoma cruzi.
 Al?m dos produtos das N-alquila??es, a busca por derivados com diferentes substituintes no carbono 2, levou ? s?ntese de tr?s novos naftoimidaz?is com grupos acila, bromo e amina, respectivamente, neste carbono",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}