@MASTERSTHESIS{ 2020:936901264, title = {Detec??o de Tritrichomonas foetus em s?men bovino criopreservado atrav?s de isolamento e rea??o em cadeia da polimerase}, year = {2020}, url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/6260", abstract = "A Tricomonose Genital Bovina (TGB), uma doen?a infectocontagiosa causada pelo protozo?rio flagelado Tritrichomonas foetus, transmitida por via ven?rea e por f?mites contaminados, possui grande import?ncia econ?mica, pois sua principal consequ?ncia ? o aborto no ter?o inicial da gesta??o, al?m de produzir infertilidade tempor?ria. Em machos a doen?a ? assintom?tica e permanente, caracterizando os touros como portadores silenciosos e ressaltando o direcionamento do diagn?stico nesta categoria de animais. A identifica??o e detec??o do protozo?rio por meio de cultivo s?o tidas como ?padr?o ouro? dentre as t?cnicas diagn?sticas nas centrais de insemina??o artificial brasileiras. Entretanto, h? a possibilidade de resultado falso negativo, sendo necess?rio o desenvolvimento de t?cnicas mais sens?veis e eficazes de diagn?stico j? que, at? o momento, a Insemina??o Artificial (IA) ? a principal forma de preven??o da TGB. T. foetus j? foi encontrado em amostras de s?men e tamb?m ? capaz de permanecer vi?vel quando congelado, o que eleva a IA a um potencial fator de risco quando medidas sanit?rias n?o s?o aplicadas ou o m?todo diagn?stico ? insuficiente. Com base no exposto, este trabalho teve por objetivo investigar a presen?a de T. foetus em 27 amostras de s?men bovino congelado, por meio de cultivo e Rea??o em Cadeia da Polimerase (PCR). Uma vez no laborat?rio, as amostras foram descongeladas em ?gua a 37?C, parte foi inoculada em tubo de ensaio contendo meio Diamond, incubada a 35?C com consequente avalia??o de crescimento e avaliadas a cada 24 horas, via exame direto em microsc?pio, e a outra parte foi dilu?da em PBS para posterior an?lise molecular. Ap?s 10 dias de cultivo, todas as amostras foram negativas. Para a detec??o molecular foi utilizado o Kit Quick-DNA Miniprep (Zymo Research) sem proteinase K para extra??o do DNA. Os iniciadores utilizados na PCR foram TRF3 e TRF4. O resultado da PCR foi negativo para todas as amostras, respaldando o resultado obtido no cultivo. Conclui-se que as amostras utilizadas foram realmente negativas para a presen?a do pat?geno pesquisado em ambos os m?todos diagn?sticos, o que comprovou a inocuidade do s?men comercial testado.", publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro}, scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Medicina Veterin?ria (Patologia e Ci?ncias Cl?nicas)}, note = {Instituto de Veterin?ria} }