@PHDTHESIS{ 2018:679693169,
 	title = {Metab?litos secund?rios e avalia??o de atividades biol?gicas de Siolmatra brasiliensis (Cogn.) Baill. (Cucurbitaceae) e esp?cie do g?nero Ziziphus Mill. (Rhamnaceae)},
 	year = {2018},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/5514",
 	abstract = "Vinte subst?ncias foram isoladas do extrato bruto hidroetan?lico do caule de Siolmatra brasiliensis, suas estruturas foram determinadas por an?lises extensivas de RMN e EM-AR-ESI. Foram identificados cinco flavonoides, duas lignanas, um fitoesterol glicosilado e sete nor-cucurbitacinas j? descritas na literatura al?m de um derivado fen?lico e quatro saponinas de esqueleto do tipo damarano in?ditas na literatura cient?fica (siolmatrina e siolmatros?deos II-V, respectivamente). Foram avaliadas as atividades antinociceptiva e anti-glica??o in vitro do extrato bruto e fra??es da esp?cie. Sugere-se que a presen?a de saponinas do tipo damarano e nor-cucurbitacinas sejam respons?veis pela atividade antinociceptiva conferida ao extrato e especialmente fra??o em acetato de etila e que as subst?ncias fen?licas sejam respons?veis pela atividade anti-glica??o conferida especialmente a fra??o em clorof?rmio. Inclu?ram-se nesse trabalho quatro esp?cies do g?nero Ziziphus para avalia??o de atividades biol?gicas, onde Z. joazeiro e Z. glaziovii apresentaram resultados promissores de inibi??o bacteriana de Aliivibrio fischeri e Bacillus subtilis e todos os extratos apresentaram atividades citot?xicas significantes frente a linhagens celulares PC-3 e HT-29. Desessete subst?ncias foram isoladas da fra??o em clorof?rmio do extrato metan?lico do caule de Z. glaziovii, sendo uma xantona, uma lignana, dois triterpenos do tipo lupano, quatro do tipo ceanotano e um fitosterol glicosilado j? descritos na literatura al?m de sete saponinas do tipo damarano in?ditas na literatura cient?fica (ziziglaziovigenina, ziziglaziovigenina 3-O-?-L-arabinopiranos?deo, ziziglaziovigenina-3-O-?-L-arabinofuranosil-(1-2)-?-L-arabinopiranos?deo, ziziglaziovigenina 3-O-?-D-glicopiranosil-(1-3)-?-L-arabinopiranos?deo, 16,22:16,30-diep?xi-20-hidr?xidamar-24-metilideno 3-O-?-D-apiofuranosil-(1-3)-O-[6-(3-met?xi-4-hidr?xibenzoato)-?-D-glicopiranosil-(1-2)]-?-D-glicopiranosil-(1-2)-?-D-glicopiranos?deo, 16,22-ep?xi-15,16,20-trihidr?xidamar-24-metilideno-3-O-?-D-apiofuranosil-(1-3)-O-[6-(3-met?xi-4-hidr?xibenzoato)-?-D-glicopiranosil-(1-2)]-?-D-glicopiranosil-(1-2)-?-D-glicopiranos?deo e 16,22:16,30-diep?xi-20-hidr?xidamar-24-metilideno 3-O-?-L-arabinofuranosil-(1-2)-O-[4-O-s?dio-sulfato-?-D-glicopiranosil-(1-3)]-?-L-arabinopiranos?deo). As subt?ncias foram avaliadas quanto ? atividade antibacteriana, onde o ?cido epigou?nico e ?cido alfit?lico mostraram bons resultados frente a B. subtilis (IC50 de 20 e 12 ??M, respectivamente). As subst??ncias apresentaram pouca ou nenhuma atividade citot?xica nas concentra??es testadas (0,01 e 10 ?M). A an?lise de CLUE-EM-EM da fra??o alcalo?dica do extrato bruto do caule de Z. joazeiro possibilitou a identifica??o de oito alcaloides ciclopept?dicos do tipo Ib, onde as estruturas foram sugeridas por propostas de fragmenta??o de massas.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Qu?mica}
}