@MASTERSTHESIS{ 2019:393304302,
 	title = {Desenvolvimento e caracteriza??o de sistema de libera??o controlada contendo Piriproxifem para controle das formas imaturas de Haematobia irritans em bovinos.},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/5159",
 	abstract = "A pecu?ria brasileira se destaca no cen?rio internacional representando o maior rebanho
 bovino mundial. Neste contexto, os custos das atividades pecu?rias s?o elevados,
 principalmente o investimento em produtos de sa?de animal, como os antiparasit?rios, a
 fim de controlar os preju?zos ligados aos efeitos delet?rios dos parasitas, com maior
 relev?ncia para infesta??es por carrapatos e Haematobia irritans, conhecida como mosca
 dos chifres. Atualmente, o controle tradicional deste parasito constitui-se do uso
 indiscriminado de pesticidas convencionais com amplo espectro, expondo animais, seres
 vivos e o meio ambiente ? riscos t?xicos, acelerando o processo de resist?ncia. No
 entanto, o Piriproxifem pertencente ? classe de inibidores do crescimento de insetos
 (IGR), trata-se de um parasiticida bioracional, com mecanismo de a??o seletivo para
 insetos, sendo altamente seguros para o controle das formas imaturas de H.irritans. A
 efic?cia oral do Piriproxifem permite o desenvolvimento de uma forma farmac?utica
 administrada via oral, apropriando-se da tecnologia farmac?utica para corroborar
 estrat?gias de controle do perfil de libera??o dos ativos, como a utiliza??o de matrizes
 polim?ricas impregnadas em suporte celul?sico, ? fim de aumentar o tempo de resid?ncia
 do f?rmaco no r?mem, e consequentemente prolongar o tempo de a??o do controle do
 inseto. O sistema de libera??o controlado possui como principal proposta o aumento da
 seguran?a do produto e a extens?o da a a??o farmacol?gica quando associadas aos
 pol?meros PEG, PCL e PLGA, promovendo a dissolu??o gradual do f?rmaco. A
 formula??o foi caracterizada f?sico-quimicamente atrav?s da avalia??o por espectroscopia
 de infravermelho (FTIR), ensaios morfol?gicos por miscroscopia eletr?nica de varredura
 (MEV) e an?lise t?rmica pelo ensaio termogravim?trico (TGA). Foram avaliadas as
 metodologias utilizadas para o desenvolvimento do sistema de libera??o e o perfil de
 dissolu??o in vitro. Os resultados demonstraram que foi poss?vel desenvolver uma
 formula??o de libera??o controlada contendo piriproxifem pela avalia??o do estudo
 cin?tica de dissolu??o, e as metodologias de incorpora??o n?o se diferenciaram
 significativamente no perfil de libera??o. As an?lises espectrais elucidaram as liga??es e
 as atribui??es caracter?sticas de cada pol?mero. A maior fra??o volum?trica do f?rmaco
 incorporado encontrada nas micrografias dos pol?meros PCL, PLGA e PEG foi de
 96,02%, 76,24% e 86,88% representada atrav?s do m?todo de incorpora??o mergulhado,
 ao passo que, a menor fra??o volum?trica foi de 94,85%, 75,84% e 84,84%,
 correspondente ao m?todo impregnado. A TGA e DTG demonstraram os resultados de
 perda m?ssica inical (6,9?0,02), sendo poss?vel avaliar a temperatura de degrada??o de
 cada formula??o.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Engenharia Qu?mica},
 	note = {Instituto de Tecnologia}
}