@MASTERSTHESIS{ 2019:1004960614,
 	title = {Desenvolvimento e caracterização de sistema de liberação controlada contendo Piriproxifem para controle das formas imaturas de Haematobia irritans em bovinos.},
 	year = {2019},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/5159",
 	abstract = "A pecuária brasileira se destaca no cenário internacional representando o maior rebanho
 bovino mundial. Neste contexto, os custos das atividades pecuárias são elevados,
 principalmente o investimento em produtos de saúde animal, como os antiparasitários, a
 fim de controlar os prejuízos ligados aos efeitos deletérios dos parasitas, com maior
 relevância para infestações por carrapatos e Haematobia irritans, conhecida como mosca
 dos chifres. Atualmente, o controle tradicional deste parasito constitui-se do uso
 indiscriminado de pesticidas convencionais com amplo espectro, expondo animais, seres
 vivos e o meio ambiente à riscos tóxicos, acelerando o processo de resistência. No
 entanto, o Piriproxifem pertencente à classe de inibidores do crescimento de insetos
 (IGR), trata-se de um parasiticida bioracional, com mecanismo de ação seletivo para
 insetos, sendo altamente seguros para o controle das formas imaturas de H.irritans. A
 eficácia oral do Piriproxifem permite o desenvolvimento de uma forma farmacêutica
 administrada via oral, apropriando-se da tecnologia farmacêutica para corroborar
 estratégias de controle do perfil de liberação dos ativos, como a utilização de matrizes
 poliméricas impregnadas em suporte celulósico, à fim de aumentar o tempo de residência
 do fármaco no rúmem, e consequentemente prolongar o tempo de ação do controle do
 inseto. O sistema de liberação controlado possui como principal proposta o aumento da
 segurança do produto e a extensão da a ação farmacológica quando associadas aos
 polímeros PEG, PCL e PLGA, promovendo a dissolução gradual do fármaco. A
 formulação foi caracterizada físico-quimicamente através da avaliação por espectroscopia
 de infravermelho (FTIR), ensaios morfológicos por miscroscopia eletrônica de varredura
 (MEV) e análise térmica pelo ensaio termogravimétrico (TGA). Foram avaliadas as
 metodologias utilizadas para o desenvolvimento do sistema de liberação e o perfil de
 dissolução in vitro. Os resultados demonstraram que foi possível desenvolver uma
 formulação de liberação controlada contendo piriproxifem pela avaliação do estudo
 cinética de dissolução, e as metodologias de incorporação não se diferenciaram
 significativamente no perfil de liberação. As análises espectrais elucidaram as ligações e
 as atribuições características de cada polímero. A maior fração volumétrica do fármaco
 incorporado encontrada nas micrografias dos polímeros PCL, PLGA e PEG foi de
 96,02%, 76,24% e 86,88% representada através do método de incorporação mergulhado,
 ao passo que, a menor fração volumétrica foi de 94,85%, 75,84% e 84,84%,
 correspondente ao método impregnado. A TGA e DTG demonstraram os resultados de
 perda mássica inical (6,9±0,02), sendo possível avaliar a temperatura de degradação de
 cada formulação.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química},
 	note = {Instituto de Tecnologia}
}