@MASTERSTHESIS{ 1980:1837813796,
 	title = {Neolignanas de Licaria rigida e Osteophloeum platispermum},
 	year = {1980},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4345",
 	abstract = "O extrato benz?nico da madeira do tronco da Licaria rigida Kosterm (Lauraceae) ap?s fracionamento cromatogr?fico forneceu, al?m do sitesterol, quatro neolignanas, duas benzodiox?nicas: eusiderina B rel-(7R, 8R)- delta8'-5'-metoxi-3,4-metilenodioxi-7.0.3',8.0.4'-lignana e eusiderina A rel-(7R, 8R)-delta8'-5'-rnetoxi-3,4,5-trimetoxi-7.0.3',8.0.4'-lignana e duas biciclo [3,2,1] octanicas: canelina A (7R,8S,1'S,2'R,3'S.4'S,5'R)-delta8'-2',4'-dihidroxi-3',5'-dimetoxi-3,4-metilenodioxi-8,1',7,3'lignana e canelina C rel-(7R,8S,1'S,2'R,3'S,4'R)- delta8'2',4'-dihidroxi-5'-oxo-3,4-rnetilenodioxi-8.1' ,7.3'-lignana.
 As propostas estruturais resultaram de an?lise de dados espectrais (u.v., i.v., r.m.n. 1H, r.m.n.13C, massa e D.O.R.) das subst?ncias originais e derivados acetilados.
 Obteve-se os derivados 4'-O-acetil e 2',4'-di-O-acetil de canelina A, utilizando-se Ac2O e Piridina e controlando-se o tempo e temperatura.
 O extrato benz?nico do fruto da Osteophloeurn platyspermum (A.D.C.) Warb, (Myristicaceae) forneceu, ap?s cristaliza??o
 em metanol, um triglicer?deo (90% do extrato): Lauro-dimiristato de glicerila. Fracionamento cromatogr?fico da ?gua-m?e do extrato forneceu, al?m do lauro-dimiristato de glicerila e sistosterol, um diglicer?deo-(1-lauro-3-miristato de glirerila)
 e cinco neolignanas: o ?cido dihidroguaiar?tico ( 4,4'-dihidroxi-3,3'-dirnetoxi-8.8'-lignana; um is?mero da guaiacin - rel- (7R,
 8R,8'S)-4,3'-dihidroxi-3,-4'-dimetoxi-8.8',7.2'-lignana; um is?mero da otobafenol - rel-( 7R,8R,8'S)-4'-metoxi-3'-hidroxi-3,4-metilenodioxi-8.8', 7.2'-lignana; hidroxiotobaina - rel-(7S,8R,8'S)-3,4-3',4'-dimetilenodioxi-7-hidroxi-8.8',7.2'-lignana e a
 hidroxi-oxo-otobaina - rel-(7S,8R,8'R)-3,4-3',4'-dimetilenodioxi-7-hidroxi-7'-oxo-8.8',7.2'-lignana.
 As propostas estruturais foram formuladas com base na an?lise de dados espectrais (u.v., i.v., r.m.n.1H, r.m.n. 13C
 e massa) das subst?ncias originais e de derivados acetilados.
 As configura??es relativas e conforma??es de (7R,8R,8'S)-4,3-dihidroxi-3,4'-dimetoxi-8.8',7.2'-lignana; (7R,8R,8'S)-4'-metoxi-3'-hidroxi-3,4-metilenodioxi-8.8',7.2'-lignana; (7S,8R,8'S)-3,4-3',4'-dimetilenodioxi-7-hidroxi-8.8',7.2'-lignana e (7S,8R,8'R)-3,4-3',4'-dimetilenodioxi-7-hidroxi-7 1-oxo-8.81,7.2'-lignana foram definidas atrav?s da an?lise dos espectros
 de r.m.n.1H e de r.m.n.13C.
 A desidrata??o da hidroxiotobaina foi obtida por tratamento com Ac2O e refluxo durante 48 hs.
 A prepara??o de derivado acetilado envolveu a utiliza??o de Ac2O e piridina.
 As estruturas das subst?ncias conhecidas foram confirmadas por compara??o direta com amostras aut?nticas. A compara??o direta envolveu, ponto de fus?o, dados espectrais e cromatografia em camada delgada de s?lica.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}