@PHDTHESIS{ 2003:575558222,
 	title = {Constitu?ntes qu?micos de Tabernaemontana laeta Mart. (Apocynaceae)  (Vols. 1 e 2)},
 	year = {2003},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4302",
 	abstract = "A fam?lia Apocynaceae ? conhecida principalmente pela bioprodu??o de alcal?ides
 ind?licos, sendo multas de suas esp?cies utilizadas desde tempos antigos na medicina
 popular e em rituais m?sticos e, atualmente, v?rias delas s?o utilizadas como fonte
 natural de subst?ncias de interesse cient?fico e econ?mico, principalmente para a
 ind?stria farmac?utica. Dentre os diversos g?neros desta fam?lia, Tabernaemontana se
 destaca pela grande variedade e n?mero de alcal?ides ind?licos monoterp?nicos. O
 trabalho visa ao estudo da composi??o qu?mica das cascas das ra?zes, folhas, frutos e
 sementes da esp?cie Tabernaemontana laeta Mart. Do estudo foram isoladas vinte e
 cinco subst?ncias, sendo oito alcal?ides ind?licos monoterp?nicos com esqueleto
 ibogano: coronaridina (1), voacangina (2), isovoacangina (3), 19-(S)-heyneanina (4),
 isovoacristina (5), 3-oxoisovoacangina (6), iboga?na (7) e iboxiga?na (8); um alcal?ide
 ind?lico monoterp?nico com esqueleto plumerano: tabersonina (9); um com esqueleto
 aspidospermatano: apparicina (10); dois com esqueleto corinanteano: vobasina (11) e
 Nb-metilvoachalotina (12); tr?s alcal?ides bis-ind?licos: voacamina (13), conodurina
 (14) e tabernamina (15); oito triterpenos 3-O-acetilados, sendo sete pentac?clicos: 3?-
 O-acetil-ursa-20-en-22-ona (16), 3?-O-acetil-D-friedoursa-14-en-16-ona (17), 3?-Oacetil-ursa-12-en-l?, 1 la-diol (18), 3-O-acetil-a-amirina (20), 3-O-acetil-?-amirina
 (21), 3-O-acetil-lupeol (22) e 3-O-acetil-taraxerol (23); um triterpeno tetrac?clico com
 esqueleto damarano: 3?-O-acetil-20,24-ep?xidamarano (19) e dois ester?ides: ?-
 sitosterol (24) e 3?-O-D-glicopiranosil- ?-sitosterol (24). Entre estas subst?ncias o
 alcal?ide 12 e o triterpeno 19 s?o subst?ncias in?ditas na literatura como produtos
 naturais. A determina??o estrutural das subst?ncias isoladas foi feita a partir de
 informa??es obtidas nos espectros de infravermelho (IV) e massas (EM) e,
 principalmente, pela an?lise completa dos dados espectrosc?picos de RMN 1H e 13C,
 incluindo experimentos bidimensionais (1H-1H-COSY, 1H-1H-NOESY, HETCOR,
 HMQC e HMBC) permitindo corrigir e ampliar dados da literatura",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}