@MASTERSTHESIS{ 1998:1564213032,
 	title = {Triterpenos isolados de Parahancornia amapa (Apocynaceae) e diterpenos isolados de Pinus caribaea var. Bahamensis Barr et Golf},
 	year = {1998},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3913",
 	abstract = "O fracionamento cromatogr?fico dos extratos da casca e da madeira das ra?zes de Parahancornia amapa (Apocynaceae) levou ao isolamento de estigmasterol (1) + sitosterol (2); sitosterona (3), dos triterpenos pentac?clicos lupeol (4), a-amirina (5), b-amirina (6), seus derivados acetilados (7, 8 e 9) e dos ?steres 3 b-O-acil-lupeol (10, 11 e 12). A hidr?lise dos ?steres e posterior metila??o com diazometano forneceu a mistura de ?steres met?licos cuja an?lise com cromatografia de g?s acoplada a espectr?metro de massas permitiu caracterizar as cadeias das unidades acila e identificar os ?steres 10A-10J, 11A-11E e 12A-12B. O grupo hidroxila no carbono 3'dos ?steres (11) foi confirmado pela prepara??o do derivado acetilado e pelo produto de oxida??o do composto natural. As subst?ncias 1, 2 e 3 est?o sendo registradas pela primeira vez no g?nero Parahancornia. Os ?steres 10A-10D, 10F, 10H, 11A e 12A est?o sendo registrados pela primeira vez na literatura. 
 O fracionamento cromatogr?fico e cristaliza??o das fra??es do extrato hex?nico da madeira de Pinus caribaea var. bahamensis forneceu o ?cido isopim?rico (?cido isopimara -7,15- dien-18-?ico) (13) e o ?cido deidroabi?tico (?cido abieta-8,11,13-trien-18-?ico) (14).
 As estruturas das subst?ncias foram determinadas atrav?s de an?lise dos dados de IV, RMN, 1H e 13C, espectrometria de massas ou CG-EM das subst?ncias naturais ou de derivados.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}