@PHDTHESIS{ 2011:1208566279,
 	title = {Metab?litos Especiais Isolados da Madeira de Simira glaziovii e Simira eliezeriana (Rubiaceae), das Folhas de Ouratea parviflora (Ochnaceae) e Atividades Biol?gicas},
 	year = {2011},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3767",
 	abstract = "Este trabalho descreve o estudo fitoqu?mico das fra??es em diclorometano do extrato
 metan?lico da madeira de duas esp?cies de Simira (S. eliezeriana e S. glaziovii), fam?lia
 Rubiaceae, al?m do extrato em diclorometano das folhas de Ouratea parviflora (Ochnaceae).
 Este ? o primeiro estudo de ?mbito fitoqu?mico de um esp?cime de S. eliezeriana. Foram
 isoladas e identificadas 17 subst?ncias das duas esp?cies de Simira sendo tr?s in?ditas na
 literatura. No extrato em diclorometano das folhas de O. parviflora foram isoladas 6
 subst?ncias al?m da identifica??o por CLAE-EM de 15 compostos fen?licos de O. parviflora.
 Dentre as subst?ncias isoladas das esp?cies de Simira est?o: a mistura de ester?ides sitosterol,
 estigmasterol e campesterol, 3-O-glicopiranosil-(6 1)-acil-sitosterol; os triterpenos lupeol,
 lupenona e 1b,3 b-dihidr?xiolean-12-eno (ep?mero do castanopsol) in?dito na literatura; os
 alde?dos coniferalde?do e siringalde?do; as lignanas siringaresinol e pinicebrina; as cumarinas
 isofraxidina, escopoletina e dimetilfratexina; o alcal?de b-carbol?nico harmana (marcador
 quimiotaxon?mico do g?nero) e os diterpenos eritroxilenos in?ditos na literatura,
 (5R,6R,8R,9R,10S,11S,13S)-6b,11 b-dihidroxi-2,4(18),15-eritroxilatrien-1-ona denominado
 de simirano A e (5S,8R,9R,10S,11S,13S)-11b-hidroxi-2,4(18),15-eritroxilatrien-1-ona
 simirano B. O extrato em diclorometano das folhas de O. parviflora forneceu as subst?ncias:
 misturas de ester?ides, o terpeno hidroquin?nico a-tocoferol (vitamina E); friedelina;
 biflavon?ides amentoflavona, agatisflavona e 7?-Metil-O-agatisflavona e a proposta de outros
 flavon?ides como componentes de mistura em duas fra??es analisadas por CLAE-EM. No
 isolamento das subst?ncias foram utilizadas t?cnicas cromatogr?ficas cl?ssicas. Na
 determina??o estrutural foram utilizadas t?cnicas de RMN de 1H e de 13C a uma e duas
 dimens?es, espectrometria de massas de alta resolu??o, CG-EM, infravermelho, ultravioleta e
 dicro?smo circular que foi usado na defini??o da configura??o absoluta dos diterpenos. As
 fra??es das duas esp?cies de Simira foram submetidas a avalia??o de toxidez frente a larvas
 de Artemia salina al?m de avalia??o do potencial antimicrobiano, antiviral e antioxidante. As
 fra??es em m?dia polaridade mostraram-se ativas para maioria dos microrganismos. As
 fra??es de Simira e os flavon?ides de O. parviflora foram submetidos ? avalia??o do potencial
 antiviral contra os v?rus da herpes simplex 1 e 2 mostrando elevada atividade.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}