@MASTERSTHESIS{ 2012:334327112,
 	title = {Atividade antinociceptiva e anti-inflamat?ria da ?leo-resina da Copaifera Glycycarpa (Ducke)},
 	year = {2012},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3664",
 	abstract = "A copaifera glycycarpa(Fabaceae-Caesapinioideaea), popularmente conhecida como copa?ba cuiarana tem seu ?leo utilizado por popula??es ind?genas da regi?o do Xingu para amenizar inflama??es e infec??es principalmente de pele e garganta . A atividade farmacol?gica do ?leo Bruto (OR) de algumas esp?cies do g?nero copaifera j? demonstraram ter atividades ati-inflamat?ria, antinociceptiva, gastroprotetora, antimicrobiana entre outras, bem como foram isolados sesquiterpenos como cariofilenos e humulenos e diterpenos como copaenos, ?cidos cauren?icos e poli?ticos com atividade anti-inflamat?ria e gastroprotetora. Considerando estes indicativos, este trabalho objetivou avaliar o potencial antinociceptivo e anti-inflamat?rio da ?leo-resina(OR) extra?do do tronco de ?rvores de C.glycycarpa e de seus isolados ?cido cauren?ico e ?cido poli?ltico em modelos farmacol?gicos in vivo, administrados por via oral em camundongos machos adultos pesando entre 25-35g. Na avalia??o antinociceptiva pelo teste das contor??es abdominais, a OR(10-1000mg/kg) reduziu de maneira dose dependente as contor??es(DI50%=145,24mg/kg). A OR reduziu ambas fases no teste da formalina, a dor neurog?nica em 42,30% e a dor de origem inflamat?ria 69,01% sendo mais efeci?nte na segunda fase na menor dose em 33,70%. Ainda no teste da formalina, a OR300mg/kg reduziu o tempo de reatividade dos animais em ambas fases sendo mais eficiente na segunda fase 84,78%, sendo este efeito parcialmente revertido pela naloxona. No teste da retirada de cauda utilizado um agonista opi?ide e OR30-1000mg/kg v.o), apenas a dose mais alta de 1g/kg(8.100 ? 0.5489) aumentou o tempo de retirada da cauda significativamente frente ao est?mulo em rela??o aos seus controles ve?culo (5.300?0.3697) e fentanil(17.80?2.023) no mesmo tempo de avalia??o no entanto n?o tanto quanto a droga de refer?ncia. A OR 300mg/kg mostrou ter efeito antinociceptivo aumentando o tempo de retirada da cauda e quando administrada aos grupo pr? tratado com PCPA(100mg/Kg i.p), reverteu o efeito hiperalg?sico. Na avalia??o anti-inflamat?ria, o pr?-tratamento com doses crescentes da OR (10-1000mg/kg)inibiu de forma dose-dependente e significativamente a forma??o do edema de orelha induzida por ?leo de Croton em 79.95% sendo a DI50% de 321,34mg/kg, sendo esta atividade antiedematog?nica mais um efeito que evidencia uma propriedade anti-inflamat?ria desta OR. No teste da pleurisia, o pr?-tratamento com a OR (1000mg/kg, ?cido cauren?ico 10mg/Kg e ?cido polialtico 20mg/kg, v.o), foi capaz de reduzir o n?mero de leuc?citos migrados para a cavidade pleural em 59,80%; 49,13% e 54,34% respectivamente enquanto a dexametasona inibiu 66,64% em rela??o aos controles, refor?ando com estes resultados, as propriedades anti-inflamat?rias da OR e esta inibi??o pode ser pelo menos em parte atribu?da a atividade destes dois ?cidos diterpenos contidos na OR. Avaliando a a??o da OR sobre a atividade motora e Sistema Nervoso Central foi observado que a OR 300mg/kg teve efeito similar ao da droga de refer?ncia diazepam diminuindo a dist?ncia percorrida, o tempo de grooming e rearing e aumentando o tempo na zona central e de imobilidade no teste do campo aberto caracterizando um poss?vel mecanismo anselitico e sedativo. Al?m disso, no teste da suspens?o pela cauda nos animais pr?-tratados com P-clorofenilalanina (PCPA 100mg/kg,i.p), Inibidor da enzima triptofano hidroxilases, o tempo de imobilidade foi significativamente maior que nos grupos controles e quando receberam tratamento com a OR o tempo de imobilidade dos animais retornaram ao n?vel dos controles mostrando uma poss?vel ativividade antidepresiva dessa mistura.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa Multic?ntrico de P?s-Gradua??o em Ci?ncias Fisiol?gicas},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de}
}