@PHDTHESIS{ 2012:1078762097, title = {Caracteriza??o de Aspergillus fumigatus isolados de diferentes origens quanto ao perfil enzim?tico, gen?tico e a produ??o de gliotoxina}, year = {2012}, url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3529", abstract = "Algumas esp?cies do g?nero Aspergillus podem causar doen?as em humanos e animais como agente etiol?gico ou pela produ??o de metab?litos secud?rios, as micotoxinas. A contamina??o por essas toxinas ? um problema na produ??o de alimentos e no armazenamento destes. A gliotoxina possui v?rios pap?is imunossupressivos al?m de poder estar envolvida no in?cio do proceso infeccioso causado por A. fumigatus. Na natureza, parte da atividade enzim?tica necess?ria para o aproveitamento da mat?ria org?nica ? realizada por fungos filamentosos, e elas t?m grande import?ncia fisiol?gica. Aspergillus fumigatus ? o agente etiol?gico mais implicado na Aspergilose Invasiva (AI) humana, no entanto a identifica??o dessa esp?cie tem sido baseada nas caracter?sticas morfol?gicas, muitas vezes de forma err?nea. Ultimamente, t?m sido desenvolvidos m?todos de identifica??o de fungos tox?genos baseados em t?cnicas moleculares. Os objetivos desse estudo foram: avaliar a capacidade de cepas de A. fumigatus isoladas de diferentes origens produzirem gliotoxina; estabelecer as diferen?as enzim?ticas entre elas, e identificar geneticamente essas cepas, al?m de estabelecer poss?veis influ?ncias que as diferentes origens pudessem exercer sobre essas cepas. Foram utilizadas 53 cepas identificadas morfologicamente por A. fumigatus pertencentes ao N?cleo de Pesquisas Micol?gicas e Mitoxicol?gicas, isoladas de ra??o para consumo animal, cereais, silagens, amostras cl?nicas humana e animal. Para detec??o e quantifica??o da capacidade de produ??o de gliotoxina foi utilizada a Cromatografia L?quida de Alta Efici?ncia, as an?lises enzim?ticas foram qualitativas e a caracteriza??o gen?tica foi realizada atrav?s da t?cnica Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP). Foi utilizada a An?lise em Componentes Principais expressa em gr?ficos Biplot. Foi poss?vel detectar a produ??o de gliotoxina em todas as cepas isoladas de silagem de milho, amostras cl?nicas humana e animal. As cepas isoladas de amostras cl?nicas humanas e de silagem de milho foram as que mais produziram gliotoxina. A presen?a de a??car redutor na hidr?lise do amido sofreu influ?ncia do tempo, j? que este foi constatado aos 14 dias em 86 % das cepas de silagem de sorgo, 100 % das amostras cl?nica humana e 75 % das amostras cl?nica animal. Houve uma diferen?a nos resultados quanto a produ??o de celulase, j? que no papel filtro apenas uma cepa foi negativa, enquanto dez cepas a produziram no agar carboximetilcelulose. Quanto a produ??o de caseinase, 23 % produziram essa enzima. As cepas isoladas de origem cl?nica (animal e humana) foram as que mais apresentaram capacidade para hidrolisar a gelatina. As cepas de origem cl?nica animal (isolada do ?bere da vaca com mastite bovina) foram melhores caracterizadas pela vari?vel produ??o de caseinase, enquanto as cepas de amostras cl?nica humana e as de silagem de milho foram melhores caracterizadas pela vari?vel produ??o de gliotoxina. Todas as cepas morfologicamente identificadas como A. fumigatus produziram um padr?o de bandas correspondente a identifica??o da esp?cie A. fumigatus strictu sensu pelo corte in silico e pela t?cnica de PCR-RFLP.", publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro}, scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncia, Tecnologia e Inova??o em Agropecu?ria}, note = {Pr?-Reitoria de Pesquisa e P?s-Gradua??o} }