@PHDTHESIS{ 2013:41117796,
 	title = {Estudo qu?mico de Myrcia ovata Cambess. (Myrtaceae) e Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae) e avalia??o de atividades contra artr?podes},
 	year = {2013},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3528",
 	abstract = "O presente trabalho relata o estudo fitoqu?mico de ?leos essenciais e de fra??es hexano e acetato de etila obtidas do extrato etan?lico de folhas de Myrcia ovata Cambess. (Myrtaceae), e da fra??o obtida com diclorometano do fracionamento do extrato etan?lico de caule e galhos desta esp?cie. Al?m disso, realizou-se a an?lise da composi??o qu?mica de ?leos essenciais de folhas de Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae). O processamento cromatogr?fico destas fra??es forneceram 15 constituintes n?o-vol?teis de M. ovata, destes, nove s?o compostos fen?licos, tectocrisina, 6-metiltectocrisina, 8-metiltectocrisina, 2,5-diidroxi-6-metil-7-metoxiflavanona, 2,5-diidroxi-8-metil-7-metoxiflavanona, astilbina (rel-2R,3S-5,7,3',4'-tetraidroxi-3-O-?-L-ramnopiranosilflavanonol), quercetina (3,3?,4?,5,7-pentahidroxiflavona); engeletina (rel-2R,3S-5,7,4?-triidroxi-3-O-?-L-ramnopiranosilflavanonol) e 4,5-di-O-cafeoilquinato de metila; quatro triterpenos, friedelina, lupeol, ?-e ?-amirina, um esteroide, ?-sitosterol e um sesquiterpeno (7-hidroxicadalenal). A rea??o de ioda??o da flovona 6-metiltectocrisina forneceu o derivado 8-iodo-6-metiltectocrisina, subst?ncia in?dita na literatura. As f?rmulas estruturais foram identificadas atrav?s de an?lise dos dados espectrom?tricos de RMN de 1H e 13C (1D e 2D), massas, IV e DC, al?m de compara??o com dados da literatura. Os monoterpenos oxigenados geranial e timol foram predominantes nos ?leos essenciais de M. ovata e L. sidoides, respectivamente. Os ?leos foram obtidos por hidrodestila??o ou pelo m?todo de arraste a vapor. A an?lise foi realizada atrav?s de CG/EM, CG/DIC e pela obten??o de ?ndices de reten??o dos constituintes atrav?s de co-inje??o de padr?es de hidrocarbonetos. A fra??o acetato de etila do extrato etan?lico de folhas de M. ovata, destacou-se entre as demais em rela??o ? atividade antioxidante. A presen?a de quercetina, astilbina, engeletina e 4,5-di-O-cafeoilquinato de metila nesta fra??o, podem justificar esta atividade. O ?leo essencial de M. ovata apresentou baixo poder antioxidante, moderada atividade larvicida frente ? Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) (Diptera: Culicidae), potente a??o carrapaticida frente a larvas de Rhipicephalus microplus (Canestrini, 1888) (Acari: Ixodidae) e controle parcial de f?meas ingurgitadas desta esp?cie de carrapato. O ?leo de L. sidoides apresentou a??o ninficida contra Rhodnius prolixus (Stal, 1859) (Hemiptera: Reduviidae), enquanto timol e carvacrol exibiram efeito biocida em ovos e ninfas deste inseto. Al?m disso, esse ?leo exibiu atividade carrapaticida sobre larvas de Dermacentor nitens (Neumann, 1897), Amblyomma cajennense (Fabricius, 1787) e R. sanguineus (Latreille, 1806) (Acari: Ixodidae), ninfas das duas ?ltimas esp?cies de carrapatos e larvas e f?meas ingurgitadas de R. microplus.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}