@PHDTHESIS{ 2013:1011901282,
 	title = {Papel dos receptores 5-HT1A no equil?brio hidroeletrol?tico, respostas neuroend?crinas e avalia??o comportamental em ratas ovariectomizadas: influ?ncia do estr?geno},
 	year = {2013},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3449",
 	abstract = "A atividade serotonin?rgica ascendente a partir do n?cleo dorsal da rafe (NDR) ? modulada pela sinaliza??o dos receptores 5-HT1A que resulta em altera??o da freq??ncia de disparo dos potenciais de a??o dos neur?nios serotonin?rgicos. Observa??es recentes do nosso laborat?rio utilizando o 8-OH-DPAT, um agonista de receptores serotonin?rgicos 5-HT1A, demonstraram que a sua administra??o perif?rica ou intra-NDR incrementa a ingest?o de salina hipert?nica em condi??es basais ou ap?s a deple??o corporal de s?dio em ratos machos. Dessa forma, examinamos neste trabalho o comportamento ingestivo e a homeostase hidroeletrol?tica em condi??o basal e ap?s deple??o de s?dio em ratas ovariectomizadas (OVX). As observa??es foram comparadas com aquelas obtidas em grupos de ratas OVX tratadas cronicamente com estr?geno (E2) associada ao tratamento com 8-OH-DPAT. Numa etapa final investigamos uma poss?vel correla??o entre o ?status? funcional seroton?rgico e a reposi??o com E2 nas concentra??es plasm?ticos de angiotensina I (ANG I), angiotensina II (ANGII), ocitocina (OT) vasopressina (AVP), pept?deo natriur?tico atrial (ANP) e corticosterona (CORT). Al?m disso, estudamos a express?o do RNAm para 5-HT1A, descarboxilase do ?cido glut?mico (GAD) e express?o do RNAm e quantifica??o proteica de triptofano hidroxilase (TPH2), no NDR de grupos de ratas (i) OVX (sem reposi??o estrog?nica) (ii) OVX-E2 (com reposi??o estrog?nica) e cronicamente tratadas com o agonista 5-HT1A, 8-OH-DPAT, em condi??es basais e ap?s deple??o de s?dio. Por fim, avaliamos o comportamento de ansiedade pelo teste de labirinto em cruz elevado (LEC) e atividade explorat?ria atrav?s do campo aberto (CA) nos grupos apresentados anteriormente em condi??o basal. De acordo com os nossos resultados de avalia??o di?ria, observamos uma poss?vel rela??o entre a terapia estrog?nica e o sistema serotonin?rgico, no que diz respeito ? inibi??o do comportamento de ingest?o e excre??o renal de s?dio, ingest?o de ?gua e alimento, dado este que resultou em perda de peso. J? no experimento que submetemos os animais ao desafio homeost?tico (deple??o de s?dio), verificamos que os par?metros hidroeletrol?ticos (comportamento ingestivo, excre??o renal de s?dio, s?dio e/ou prote?na e osmolalidade plasm?tica e hemat?crito) s?o alterados pela deple??o de s?dio. Por?m, possivelmente atrav?s de mecanismos centrais e perif?ricos, o E2 e o sistema serotonin?rgico parecem mediar respostas ao n?vel de diminui??o da excre??o renal de s?dio e inibi??o do apetite espec?fico a este ?on, uma vez que essa atenua??o ? observada principalmente quando os animais s?o submetidos a deple??o de s?dio. Adicionalmente, evidenciamos que a altera??es na resposta end?crina observada neste estudo pode ser mediada tanto pelo tratamento com E2 quanto pelo tratamento com 8-OH-DPAT e ainda pela condi??o de desafio experimental. A gera??o de ANGI e ANGII parece evolver mecanismo diferente que depende da condi??o do animal, ou seja, o tratamento com 8-OH-DPAT associado ao E2 em condi??o basal aumenta a concentra??o plasm?tica de ANGI e o E2 parece atenuar essa libera??o em condi??o de deple??o de s?dio. A libera??o de OT e CORT em condi??o basal parece ser potencializada pela associa??o dos dois tratamentos: o E2 tanto em condi??o basal e de deple??o parece aumentar a libera??o de ambos. Em rela??o ? CORT na condi??o de deple??o o E2 parece atenuar em parte o efeito estressor da hiponatremia; por sua vez, o tratamento com 8-OH-DPAT parece ser cr?tico em potencializar a secre??o de AVP e ANP em condi??o de deple??o. Por sua vez, a modula??o central do sistema serotonin?rgico (NDR) parece
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 recrutar mecanismos moleculares diferentes com rela??o ? condi??o homeost?tica do animal. Uma vez que verificamos uma diminui??o da express?o do receptor 5-HT1A mediada predominantemente pelo tratamento cr?nico com 8-OH-DPAT, e em rela??o ? diminui??o de TPH2 tal efeito foi mediado pelo tratamento com E2 em condi??o basal. J? em condi??o de deple??o o E2 parece ser cr?tico na diminui??o da express?o de 5-HT1A. Nesse sentido, verificamos um efeito semelhante ao ansiog?nico do E2 que possivelmente est? relacionado com essas altera??es moleculares em condi??o basal. Por?m a associa??o do E2 ao 8-OH-DPAT reverteu em parte esse efeito. Considerando-se essas observa??es, estes resultados refor?am uma poss?vel liga??o entre o d?ficit estrog?nico e a maior incid?ncia de enfermidades como depress?o e hipertens?o arterial. Como o sistema serotonin?rgico relaciona-se intimamente a tais doen?as s?o necess?rios mais estudos para verificar o tipo de terapia farmacol?gica que pode ser associado para o tratamento de ambas as enfermidades.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa Multic?ntrico de P?s-Gradua??o em Ci?ncias Fisiol?gicas},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Biol?gicas e da Sa?de}
}