@PHDTHESIS{ 2008:1820401385,
 	title = {Síntese de novos naftoimidazóis derivados de β-lapachona e compostos relacionados, empregando irradiação na região de microondas e reagentes suportados, e outras sínteses},
 	year = {2008},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/42",
 	abstract = "Neste trabalho foi investigado o uso de microondas e reagentes suportados para a síntese de
 naftoimidazóis derivados da β-lapachona, nor-β-lapachona e do ácido β-lapachona-3-
 sulfônico. O objetivo foi desenvolver uma metodologia mais adequada às exigências
 ambientais com minimização do uso de solventes, transferência de energia com mais
 eficiência   uso de microondas, maior rapidez e melhoria de rendimentos, pela escolha de
 condições e dos melhores suportes.
 Além da síntese dos naftoimidazóis, para o derivado imidazólico mais simples da β-lapachona
 (sem substituinte na posição 2 do núcleo imidazólico): a) avaliou-se sua reatividade frente à
 reação de substituição eletrofilica aromática   nitração, comparando a seletividade de
 sistemas reacionais diferentes (homogêneo e heterogêneo   utilizando reagente suportado); b)
 verificou-se a distribuição tautomérica dos produtos da reação de substituição nucleofílica
 sobre os átomos de nitrogênio do anel imidazólico   metilação; e, c) verificou-se a reatividade
 deste composto na reação de dimerização, possível para compostos imidazólicos que possuam
 algum modo de estabilização para os intermediários radicalares que são gerados durante a
 reação. Alguns dos compostos preparados foram avaliados quanto sua capacidade inibitória
 frente à forma tripomastigota do T.cruzi. Dentre os quais, o derivado imidazólico não
 substituído da β-lapachona apresentou um dos melhores resultados encontrados nesta
 avaliação.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Ciências Exatas}
}