@MASTERSTHESIS{ 2015:950204863,
 	title = {Cristaliza??o do princ?pio ativo farmac?utico glibenclamida por processo de precipita??o com antissolvente l?quido},
 	year = {2015},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/2779",
 	abstract = "Diabetes mellitus (DM) ? uma doen?a cr?nica caracterizada pela constante hiperglicemia sangu?nea resultante da resist?ncia e/ou defici?ncia na a??o da insulina. ? uma desordem metab?lica de grande impacto na sa?de mundial devido ? suas complica??es cr?nicas e alta taxa de mortalidade. Pacientes diagnosticados com o diabetes do tipo II podem controlar o n?vel glic?mico com o uso de hipoglicemiantes. A Glibenclamida ? um potente hipoglicemiante oral que tem sido utilizado no tratamento do DM-II, entretanto, possui baixa solubilidade aquosa e lenta taxa de dissolu??o. Neste estudo, micropart?culas de glibenclamida foram produzidas por processo de precipita??o com antissolvente l?quido usando ?gua como antissolvente. O design ortogonal OA9(3)4 proposto por Genichi Taguchi foi utilizado para investigar o efeito dos seguintes quatro fatores no tamanho e morfologia das part?culas: concentra??o da solu??o [mg.mL-1], raz?o de volume antissolvente/solvente [A/S], intensidade de agita??o [rpm] e concentra??o de aditivo [% m/m]. As part?culas de glibenclamida cristalizadas foram caracterizadas por microscopia ?tica, difra??o de raios-X e espectroscopia no infravermelho com Transformada de Fourier; a taxa de dissolu??o foi caracterizada por cromatografia l?quida de alta efici?ncia. A concentra??o de aditivo teve um significante efeito no di?metro m?dio das part?culas cristalizadas, seguida pela concentra??o da solu??o, raz?o de volume antissolvente/solvente e intensidade de agita??o, sendo que os menores di?metros foram obtidos quando os seguintes n?veis foram utilizados: 1,0 mg.mL-1, A/S 10, 1500 rpm e 0,002 % m/m. Os resultados neste estudo mostram que o processo de precipita??o com antissolvente ? efetivo na prepara??o de micropart?culas de drogas insuficientemente sol?veis em ?gua. Estas contribui??es poderiam expandir o potencial terap?utico de outras drogas de baixa solubilidade aquosa.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Engenharia Qu?mica},
 	note = {Instituto de Tecnologia}
}