@MASTERSTHESIS{ 2009:1583039849,
 	title = {Novas dialquilfosforilidrazonas: síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica},
 	year = {2009},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/30",
 	abstract = "Uma série de doze compostos organofosforados inéditos, as dialquilfosforilidrazonas
 derivadas de cetonas foram sintetizadas em três etapas de reação: a primeira etapa consiste da
 síntese de diferentes fosfonatos de dialquila que são obtidos através da reação do tricloreto de
 fósforo (PCl3) com três mols do correspondente álcool. Na segunda etapa, a reação dos
 fosfonatos de dialquila com a hidrazina, em um sistema bifásico, leva à formação das
 dialquilfosforilidrazinas e a última etapa é a condensação destas dialquilfosforilidrazinas com
 diferentes cetonas.
 A análise dos espectros RMN de 1H e RMN de 31P permitiu evidenciar uma mistura
 dos dois possíveis diastereoisômeros (E/Z) para os compostos derivados de cetonas não
 simétricas.
 Todos os compostos obtidos foram caracterizados por RMN de 1H, RMN de 13C e
 RMN de 31P, IV e massas.
 Os efeitos das dialquilfosforilidrazonas foram observados na germinação de sementes
 de alface (Lactuca sativa), no desenvolvimento do fungo isolado Rhizoctonia Solani e
 também tiveram suas atividades antiprotozoárias avaliadas sobre tripanossomatídeos.
 P
 O
 RO
 RO
 NH
 P N
 O
 RO
 RO
 NH
 N P
 O
 RO
 RO
 NH
 N
 P
 O
 RO
 RO
 NH
 N
 O
 P
 RO
 RO
 N
 N
 H
 O
 O
 R= isopropil (1)
 R= butil (5)
 R= isopropil (2)
 R= butil (6)
 R= isopropil (3)
 R= butil (7)
 R= isopropil (4)
 R= butil (8)
 R= isobutil (9)
 R= butil (10)
 R= secbutil (11)
 R= isopentil (12)
 Figura 1: Hidrazonas organofosforadas sintetizadas.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Ciências Exatas}
}