@PHDTHESIS{ 2010:149673997,
 	title = {Estudo espectrosc?pico da intera??o entre flavon?ides e albumina s?rica bovina (ASB)},
 	year = {2010},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1737",
 	abstract = "Estudos espectrosc?picos para diversos flavon?ides comerciais (flavona (FVA), alfanaftoflavona (?-NAF), beta-naftoflavona (?-NAF), tioflavona (TFA), S,S-di?xidotioflavona
 (SDF), flavanona (FNA) e quercetina (QUE)), flavon?ides naturais (biflavon?ides como
 agatisflavona (ATF), 7?-O-metilagatisflavona (OMA), amentoflavona (AMF) e
 diidroochnaflavona (DOF)) e tiocromanona (TCR), foram realizados em diferentes solventes
 (acetonitrila (ACN), etanol (ETOH), cicloexano (CEX), diclorometano (DCM) e ?gua millliQ (AD)). A irradia??o de TFA, SDF e TCR, em acetonitrila, por fot?lise por pulso de laser de
 nanossegundo, levou ? forma??o de seus respectivos estados excitados triplete. Por
 espectroscopia de fluoresc?ncia, verificou-se que os flavon?ides comerciais e naturais, e a
 tiocromanona n?o apresentam emiss?o de fluoresc?ncia. Por espectroscopia de absor??o no
 ultravioleta/vis?vel (UV-Vis) para QUE, ATF, OMA, AMF e DOF, nestes solventes,
 percebeu-se que os espectros em presen?a de solventes polares, como AD, foram bem
 diferentes dos espectros em DCM, principalmente, para ATF, e os espectros em solu??o de
 tamp?o PBS (pH = 7,4) foram semelhantes aos em AD, exceto para DOF, apresentando
 mudan?as substanciais. A intera??o entre ASB e os flavon?ides (QUE, ATF, OMA, AMF e
 DOF) em solu??o tamponada (PBS, pH = 7,4) foi estudada por espectroscopia no
 ultravioleta/vis?vel, espectroscopia de emiss?o de fluoresc?ncia, dicro?smo circular e
 modelagem molecular sendo diretamente dependente da concentra??o adicionada de
 flavon?ides e muito pouco dependente com a varia??o da temperatura. No UV-Vis ocorreu
 deslocamento para o azul das bandas de absor??o pr?ximas a 208 nm (correspondente a ASB,
 referente ?s transi??es n?* da estrutura ?-h?lice da albumina) e 280 nm (correspondente ao
 triptofano da ASB), em fun??o do aumento de concentra??o dos flavon?ides. Na
 espectroscopia de fluoresc?ncia (T = 22?C, 27?C, 32?C, 37?C e 42?C) houve deslocamento
 para o azul na emiss?o da prote?na com o aumento da concentra??o dos flavon?ides,
 sugerindo que o crom?foro da ASB est? em um ambiente mais hidrof?bico em rela??o ?quele
 quando para ASB livre. Neste caso, observou-se supress?o da fluoresc?ncia de ASB (res?duos
 de triptofano), como consequ?ncia de um processo de supress?o est?tica como demonstrado
 pelos altos valores observados para kq (? 1013 a 1014 L/mol.s). A dist?ncia entre os res?duos de
 triptofano e os flavon?ides (r) foi menor que 7 nm, um indicativo da grande probabilidade de
 ocorrer transfer?ncia de energia entre ASB e flavon?ides, de acordo com a teoria de
 transfer?ncia de energia n?o-radiativa de F?rster (Teoria de F?rster). No dicro?smo circular (T
 = 25?C, 37?C e 42?C) foi verificada uma diminui??o do % de ?-h?lice da ASB em 208 nm e
 222 nm (regi?es de transi??o n?* da estrutura secund?ria ?-h?lice da ASB no espectro de
 absor??o UV), devido ao aumento de concentra??o dos flavon?ides. Esses efeitos podem ser
 atribu?dos ? forma??o de um complexo flavon?ide-ASB que pode estar induzindo varia??es
 conformacionais na ASB. Por modelagem molecular, atrav?s do programa docking, percebeuse que as regi?es principais para a liga??o dos flavon?ides com os s?tios de liga??o da ASB
 est?o localizadas em cavidades hidrof?bicas nos subdom?nios IB e IIA (consistentes com os
 s?tios I e II) e os res?duos de triptofano (Trp-158 e Trp-237) de ASB est?o nesses
 subdom?nios, respectivamente. Existe uma grande cavidade hidrof?bica presente no
 subdom?nio IIA, onde os flavon?ides podem se ligar com o res?duo de triptofano Trp-237
 (melhor s?tio de liga??o), formando o complexo flavon?ide-ASB.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Qu?mica},
 	note = {Instituto de Ci?ncias Exatas}
}