@PHDTHESIS{ 2010:299189839,
 	title = {Diagn?stico dos g?neros Ehrlichia e Babesia em c?es dom?sticos e caracteriza??o de Anaplasma platys na Regi?o Metropolitana do Rio de Janeiro},
 	year = {2010},
 	url = "https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1151",
 	abstract = "Os c?es podem se infectar com diversos hemoparasitos, sendo muito comum a ocorr?ncia de
 coinfec??es entre as esp?cies Ehrlichia canis, Babesia canis, Anaplasma platys e Hepatozoon
 canis, visto que possuem o mesmo carrapato vetor. Este estudo teve como objetivos delinear
 uma t?cnica de PCR multiplex para diagnosticar simultaneamente microrganismos dos
 g?neros Ehrlichia e Babesia em amostras de sangue de c?es e realizar a caracteriza??o parcial
 de fragmentos do gene 16S rRNA de agentes da fam?lia Anaplasmataceae e do gene 18S
 rRNA de Babesia detectados em algumas amostras positivas pela PCR, comparando as
 sequ?ncias obtidas com as sequ?ncias de outras cepas depositadas previamente no GenBank.
 O DNA total de 119 amostras de sangue foi extra?do. Destas, 40 foram selecionadas por
 apresentar inclus?es citoplasm?ticas em leuc?citos e/ou plaquetas sugestivas de infec??o por
 agentes da fam?lia Anaplasmataceae (1E a 40E), 37 por apresentar formas parasit?rias de
 piroplasm?deos (1B a 37B), duas por apresentar estruturas de ambos os agentes (M1 e M2) e,
 finalmente, 40 amostras com diagn?stico parasitol?gico negativo e exame hematol?gico sem
 altera??es. Todas estas amostras foram testadas por PCR, para a confirma??o da aus?ncia ou
 presen?a destes hemoparasitos, e depois utilizadas no delineamento da PCR multiplex. Nas
 rea??es de PCR multiplex utilizou-se os oligonucleot?deos iniciadores A17/EC3 que
 amplificam um produto de aproximadamente 600pb de uma por??o do gene 16S rRNA de
 esp?cies de Ehrlichia e os oligonucleot?deos iniciadores PIRO-A1/PIRO-B que amplificam
 um produto de aproximadamente 450pb de uma por??o do gene 18Sr RNA de esp?cies de
 Babesia. A valida??o da PCR multiplex foi realizada por PCR multiplex em tempo-real. A
 PCR multiplex foi capaz de detectar simultaneamente os dois agentes em uma amostra de
 DNA de um c?o naturalmente coinfectado e todas as infec??es individuais por Babesia, mas
 n?o detectou todas as infec??es por Ehrlichia. A PCR multiplex em tempo real foi mais
 sens?vel em detectar tanto infec??es ?nicas quanto coinfec??es, al?m de misturas de DNA
 positivo para os dois agentes. Os resultados dos sequenciamentos confirmaram a identidade
 dos isolados, e que os oligonucleot?deos PIRO-A1/PIRO-B amplificaram tamb?m, o DNA de
 Hepatozoon canis. As an?lises filogen?ticas indicaram que as esp?cies de E. canis, A. platys,
 B. canis e H. canis encontradas neste estudo possuem similaridades pr?ximas com sequ?ncias
 previamente depositadas no GenBank, formando grupos monofil?ticos.",
 	publisher = {Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro},
 	scholl = {Programa de P?s-Gradua??o em Ci?ncias Veterin?rias},
 	note = {Instituto de Veterin?ria}
}