???item.export.label??? ???item.export.type.endnote??? ???item.export.type.bibtex???

Please use this identifier to cite or link to this item: https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1368
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorChaves, Otávio Augusto-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5839459732532799por
dc.contributor.advisor1Ferreira, Aurélio Baird Buarque-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5526484175547597por
dc.contributor.advisor-co1Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2087099684752643por
dc.contributor.advisor-co2Cesarin -Sobrinho, Dari-
dc.contributor.advisor-co2LattesCV: http://lattes.cnpq.br/5022515284689355por
dc.contributor.referee1Salles, Cristiane Martins Cardoso-
dc.contributor.referee2Garden, Nanci Câmara de Lucas-
dc.contributor.referee3Riger, Cristiano Jorge-
dc.contributor.referee4Correa, Rodrigo José-
dc.date.accessioned2017-01-12T11:50:46Z-
dc.date.issued2016-07-19-
dc.identifier.citationCHAVES, Otávio Augusto. Estudo da interação entre albuminas séricas e moléculas biologicamente ativas. 2016. 109 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2016.por
dc.identifier.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1368-
dc.description.resumoAs interações entre albumina sérica humana (ASH) com 18-FP, BZL, MTZ e MZ e entre albumina sérica bovina (ASB) com t-DCTN, PF, LF-B, PIA e α-lap foram estudadas por técnicas espectroscópicas (absorção molecular no UV-Vis, dicroísmo circular, emissão de fluorescência no estado estacionário e com resolução temporal) sobre condições fisiológicas. Cálculos teóricos por ancoramento molecular (do inglês molecular docking) foram executados para complementação dos dados experimentais e dessa forma obter resultados mais precisos. Os resultados obtidos para as constantes de velocidade de supressão de fluorescência das albuminas (kq) são maiores do que a velocidade de difusão em água (kdiff ≈ 5,00x109 L/mols), indicando que há formação de um complexo no estado fundamental entre as albuminas com as moléculas biologicamente ativas (para amostra PIA tal dado foi confirmado com a fluorescência resolvida no tempo). Para as amostras t-DCTN e LF-B além do mecanismo estático foi observado à presença do mecanismo dinâmico e já para as amostras PF e PIA o cálculo de Förster mostra alta probabilidade de ocorrência de transferência de energia entre o fluoróforo e os supressores. Os valores termodinâmicos de energia livre de Gibbs, calculados para todas as amostras estão de acordo com a espontaneidade da associação. Parâmetros termodinâmicos de ΔH° e ΔS° forneceram indícios das principais interações intermoleculares na associação. As amostras 18-FP, t-DCTN, LF-B, PIA, α-lap, BZL e MTZ associam com a albumina via ligação de hidrogênio e interações hidrofóbicas e já PF e MZ por ligação de hidrogênio e interações eletrostáticas. O número de sítios de ligação para todas as amostras indicam que há apenas uma principal cavidade da proteína para a associação das moléculas estudadas, sendo que essa associação é moderada para 18-FP, PF e LF-B, fraca para t-DCTN e forte para PIA, α-lap, BZL, MTZ e MZ. Estudos de dicroísmo circular demonstram que não há perturbações significativas na estrutura secundária da albumina com a associação. Cálculos teóricos via ancoramento molecular estão em total acordo com os resultados espectroscópicospor
dc.description.abstractThe interactions between human serum albumin (HSA) with 18-PF, BZL, MTZ and MZ and between bovine serum albumin (BSA) with t-DCTN, PF, LF-B, PIA and α-lap were studied by spectroscopic techniques (molecular absorption in the UV-Vis region, circular dichroism, emission fluorescence in the steady state and temporal resolution) under physiological conditions. Theoretical calculations by molecular docking were performed to complement the experimental data and thus offer accurate to the results. The results obtained for the fluorescence quenching rate constant (kq) is greater than the diffusion rate constant in water (kdiff ≈ 5,00x109 L/mol), indicating that there is formation of complex between albumin and biologically active molecules in the ground state (for the sample PIA we confirmed this data with time resolved fluorescence experiments). For t-DCTN and LF-B beyond the static mechanism it was observed the presence of dynamic fluorescence quenching mechanism. Finally, for PF and PIA Förster theory shows that the energy transfer between the fluorophore and the quenchers can occurs with high probability. The thermodynamic values for Gibbs’ free energy are in accordance with the spontaneity of the association, for all the samples. Thermodynamic parameters ΔH° and ΔS° provided evidence of the main intermolecular interactions in the association. The samples 18-FP, t-DCTN, LF-B, PIA, α-lap, BZL and MTZ interact with albumin by hydrogen bonding and hydrophobic interactions. On the other hand, PF and MZ interact by hydrogen bonding and electrostatic forces. The number of binding sites shows that there is only one main cavity of the protein to the interaction. For 18-PF, PF and LF-B the binding is weak, for t-DCTN the binding is moderate and for PIA, α-lap, BZL, MTZ and MZ the binding is strong. Circular dichroism results show that upon binding of samples with the albumin there are no significant perturbations on the secondary structure of the protein. Theoretical calculations by molecular docking are in full agreement with the spectroscopic resultseng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2017-01-12T11:50:46Z No. of bitstreams: 1 2016 - Otavio Augusto Chaves.pdf: 6300833 bytes, checksum: 156947ce06fa4e3b0674f5eaeaa4ef06 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2017-01-12T11:50:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016 - Otavio Augusto Chaves.pdf: 6300833 bytes, checksum: 156947ce06fa4e3b0674f5eaeaa4ef06 (MD5) Previous issue date: 2016-07-19eng
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopor
dc.formatapplication/pdf*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/5063/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/19748/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/26073/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/32466/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/38832/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/45230/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/51646/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/58116/2016%20-%20Otavio%20Augusto%20Chaves.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.relation.referencesA. Bujacz, Acta Cryst. 2012, D68, 1278. A. Satheshkumar, K.P. Elango, Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc. 2014, 130, 337. Ajiboye, T.O.; Yakubu, M.T.; Oladiji, A.T. J. Biochem. Mol. Toxicol. 2014a, 28, 558. Ajiboye, T.O.; Yakubu, M.T.; Oladiji, A.T. J. Evid. Based Complementary Altern. 2014b, 19, 20. Ajiboye, T.O.; Yakubu, M.T.; Oladiji, A.T. Pharm. Biol. 2016, 3, 1. Almagro, L.; Fernández-Pérez, F.; Pedreño, M. A. Molecules 2015, 20, 2973. Alves, G. M. “Desenvolvimento de cápsula gelatinosa mole de β-lapachona para terapias antineoplásicas em humanos”, Tese de Doutorado, UFPE, 2004. Amorim, A. P. O.; Carvalho-Jr, A. R.; Castro, R. N.; Lopes, N. P.; Oliveira, M. C. C.; Carvalho, M. G. Food Chem. 2014a, 160, 204. Amorim, A.P.; Oliveira, M.C.C.; Esteves, A.S.; Carvalho, M.G.; Gattas, C.R. Avaliação da atividade antitumoral de Talinum triangulare Leach. In 7° Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais e o 2° Simpósio Iberoamericano de Investigação em Câncer, Ilhéus-BA, Ilhéus, Brasil, Outubro 2014b; 79. Amorim, A.P.O.; Amorim, T.A.; Oliveira, M.C.C.; Echevarria, A. Antioxidants 2013, 3, 90. Angenot, L.; Dubois, M.; Ginion, C.; van Dorsser, W.; Dresse, A.; Arch Int Pharmacodyn Ther. 1975, 215, 246. Asche, C.; Mini-Rev. Med. Chem. 2005, 5, 449. Bakkialakshmi, S.; Chandrakala, D. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2012, 88, 2. Belatik, A.; Hotchandani, S.; Bariyanga, J.; Tajmir-Riahi, H. A. Eur. J. Med. Chem. 2012, 48, 114. Ben Dror, S.; Bronshtein, I.; Garini, Y.; O’Neal, W.G.; Jacobi, P.A.; Ehrenberg, B. J. Photochem. Photobiol. 2009, 8, 354. Berg, J. M.; Tymoczko, J. J.; Stryer, L. Bioquímica, 6° ed., Guanabara Koogan, 2008. Bern, C. N. Engl. J. Med. 2015, 373, 456. Bernardes, B. O. “Alguns derivados da beta-lapachona”. Dissertação de mestrado, UFRRJ, Seropédica, 2001. Bernardes, B. O. “Síntese de novos derivados do lapachol, alfa e beta-lapachona, explorando o sistema quinônico”, Tese de doutorado, UFRRJ, Seropédica, 2012. 88 Bhattacharya, A. A; Curry, S.; Franks, N. P. J. Biol. Chem. 2000, 275, 38731. Bhattacharya, B.; Nakka, S.; Guruprasad, L.; Samanta, A. J. Phys. Chem. B. 2009, 113, 2143. Bi, S.; Yan, L.; Pang, B.; Wang, Y. J. Lumin. 2012, 132, 132. Bia, S.; Dinga, L.; Tiana, Y.; Songa, D.; Zhoua, X.; Liua, X.; Zhang, H. J. Mol. Struct. 2004, 703, 37. Borissevitch, I.E.; Tominaga, T.T.; Imasato, H.; Tabak, M. J. Lumin. 1996, 69, 65. Brumark, A.; Cadenas, E.; Free Radic. Bio. Med. 1989, 7, 435. Brune, D.; Kim, S. Biophysics. 1993, 90, 3835. Campos, L. Entender a Bioquímica, 5° ed., Escolar editora, 2008. Carter, D.; Ho, J.X.; Adv. Protein Chem. 1994, 45, 153. Carvalho, J. C. T.; Silva, M. F. C.; Maciel, M. A. M.; Da Cunha Pinto, A.; Nunes, D. S.; Lima, R. M.; Bastos, J. K.; Sarti, S. J. Planta Med. 1996, 62, 402. Chauvière, G.; Bouteille, B.; Enanga, B.; de Albuquerque, C.; Croft, S. L.; Dumas, ‖ M.; Périé, J. J. Med. Chem., 2003, 46, 427. Chaves, O. A., Jesus, C. S. H.; Cruz, P. F.; Sant'Anna, C. M. R.; Brito, R. M. M.; Serpa, C. Spectrochim Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2016a, 169, 175. Chaves, O. A.; Amorim, A. P. O.; Castro, L. H. E.; Sant’Anna, C. M. R.; de Oliveira, M. C. C.; Cesarin-Sobrinho, D.; Netto-Ferreira, J. C.; Ferreira, A. B. B. Molecules. 2015, 20, 19526. Chaves, O. A.; Schaeffer, E.; Sant'Anna, C. M. R.; Netto-Ferreira, J. C.; Cesarin-Sobrinho, D.; Ferreira, A. B. B. Mediterr. J. Chem, 2016b, 5, 331. Chaves, O. A.; Soares, B. A.; Maciel, M. A. M.; Sant’Anna, C. M. R.; Netto-Ferreira, J. C.; Cesarin-Sobrinho, D.; Ferreira, A. B. B.; J. Braz. Chem. Soc. 2016c, in press. Cheng, X. X.; Lui, Y.; Zhou, B.; Xiao, X-H.; Liu, Y.; Spectrochim Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2009, 72, 922. Cheng, Z.; Liu, R.; Jiang, X. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. 2013, 115, 92. Chinnathambi, S.; Velmurugan, D.; Hanagata, N.; Aruna, P. R.; Ganesan, S. J. Lumin. 2014, 151, 1. Cui, F. L.; Qin, L. X., Gui-Sheng Zhang, G. S.; Yao, X. J.; Du, J.; Int. J. Biol. Macromol. 2008, 42, 221. 89 Curry, S. X-ray crystallography of albumin, in Human Serum Albumin - New Insights on its Structural Dynamics, Functional Impacts and Pharmaceutical Applications, Ed. M. Otagiri, p. 1-29 (Chapter 1), Sojo Univ. Pub., Kumamoto, 2011. Daniel, J.F.S.; Alves, C.C.F.; Grivicich, I.; Rocha, A.B.; de Carvalho, M.G. Indian J. Pharmacol. 2007, 39, 184. Daniel; J.F.S.; de Carvalho, M.G.; Cardoso, R.S.; Agra, M.F.; Eberlin, M.N.; J. Braz. Chem. Soc. 2005, 16, 634. de Carvalho, M.G.; Suzart, L.R.; Cavattia, L.C.; Kaplan, M.A.C. J. Braz. Chem. Soc. 2008, 19, 1423. de Moura, K. C. G.; Emery, F. S.; Neves-Pinto, C.; Pinto, M. C. F. R.; Dantas, A. P.; Salomão, K.; de Castro, S. L.; Pinto, A. V.; J. Braz. Chem. Soc. 2001, 12, 325. Dewar, M. J. S.; Zoebisch, E. G.; Healy, E. F.; Stewart, J. J. P. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 3902. Di Stasi, L. C.; Hiruma, C. A.; Guimaraes, E. M.; Santos, C. M. Fitoterapia. 1994, 65, 529. Eftink, M. R.; Ghiron, C. A. Analytical Bioanal. Chem. 1981, 114, 199. Ekpo, A.; Eseyin, O.; Kalu, N.; Jackson, O.; Edoho, E.J. J. Pharmacol. Toxicol. 2007, 3, 300. El-Najjar, N.; Gali-Muhtasib, H.; Ketola, R. A.; Vuorela, P.; Urtti, A.; Vuorela, H.; Phytochemistry 2011, 10, 353. Fasano, M.; Curry, S.; Terreno, E.; Galliano, M.; Fanali, G.; Narciso, P.; Notari, S.; Ascenzi, P. IUBMB Life. 2005, 57, 787. Fasman, G.D. Circular dichroism and the conformational analysis of biomolecules. Plenum Press, New York, 1996. Ferraz, P. A. L.; de Abreu, F. C.; Pinto, A. V.; Glezer, V.; Tonholo, J.; Goulart, M. O. F.; J. Electroanal. Chem. 2001, 507, 275. Fidelis, Q.C.; Castro, R.N.; Guilhon, G.M.S.P.; Rodrigues, S.T.; Salles, C.M.C.; Salles, J.B.; de Carvalho, M.G. Molecules 2012, 17, 7989. Fidelis, Q.C.; Ribeiro, T.A.N.; Araújo, M.F.; de Carvalho, M.G. Rev. Bras. Farmacogn. 2014, 24, 1. Figueiredo, I. M.; Marsaioli, A. J. Quím. Nova. 2007, 30, 1597. Filho, J. M. N.; de Melo C. P.; Santos-Magalhães, N. S.; Rosilio, V.; Maciel, M. A. M.; Andrade, C. A. S. Colloids Surf A Physicochem Eng Asp. 2010, 358, 42. 90 Förster, T.. Ann. Phys. Leipzig. 1948 2, 55. Garnier, S.; Wolfebder, J. L.; Nianga, M.; Stoeckli-Evans, H.; Hostettmann, K.; Phytochemistry. 1996, 42, 1315. Gentili, P.L.; Ortica, F.; Favaro, G. J. Phys. Chem. B. 2008, 112, 16793. Giovannetti, R., 1st ed.; Uddin, J., Ed.; InTech Europe: Rijeka, Croatia, Volume 1, pp. 87–108, 2012. Grynberg, N. F.; Echevarria, A.; Lima, J. E.; Pamplona, S. S. R.; Pinto, A. C.; Maciel, M. A. M. Planta Med. 1999, 65, 687. Guimarães, H. A.; Braz-Filho, R.; Vieira, I. J. C. Molecules 2012, 17, 3025. Guimarães, H. A.; Vieira, I. J. C.; Braz-Filho, R.; Crotti, A. E. M.; Almeida, V. S.; de Paula, R.C.; Helv. Chim. Acta. 2013, 96, 1793. Guo, X.; Han, X.; Tong, J.; Guo, C.; Yang, W.; Zhu, J.; Fu, B. J. Mol. Struct. 2010, 966, 129. Han, X.-L.; Tian, F.-F.; Ge, Y.-S.; Jiang, F.-L.; Lai, L.; Li, D.-W.; Yu, Q.-L.; Wang, J.; Lin, C.; Liu, Y. J. Photochem. Photobiol. B 2012, 109, 1. He, X.M.; Carter, D.C. Atomic Structure and Chemistry of Human Serum Albumin. Nature 1992, 358, 209. He, Y.; Wang, Y.; Tang, L.; Liu, H.; Chen, W.; Zheng, Z.; Zou, G. J. Fluoresc. 2008, 18, 433. Hecht, E. Optics. 3rd. Ed., Addison Wesley Longman, Massachusetts, 1998. Heywood, V.H.; Flowering Plants of the World, Oxford University Press: London, 1978, p. 82. Hiruma-Lima, C. A.; Spadari-Bratfisch, R. C.; Grassi-Kassisse, D. M.; Souza Brito, A. R. M. Planta Med. 1999, 65, 325. Holtz, K. M.; Rockwell, S.; Tomasz, M.; J. Biol. Chem. 2003, 278, 5029. Hu, Y. J.; Liu, Y.; Zhao, R. M.; Dong, J. X.; Qu, S. S. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2006, 179, 324. Hu, Y.-J.; Wang, Y.; Ou-Yang, Y.; Zhou, J.; Liu, Y. J. Lumin. 2010, 130, 1394. Jattinagoudar, L.; Meti, M.; Nandibewoor, S.; Chimatadar, S. Spectrochim Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2016, 152, 164. Jones, G; Willett, P.; Glen, R.C. Leach A.R.; Taylor, R. J. Mol. Biol. 1997, 267, 727. Kaewamatawong, R.; Likhitwitayawuid, K.; Ruangrungsi, N.; Takayama, H.; Kitajima, M.; Aimi, N. J. Nat. Prod. 2002, 65, 1027. Kalalbandi, V. K. A.; Seetharamappa, J. Med. Chem. Comm., 2015, 6, 1942. 91 Kelly, S. M.; Tess, T. J.; Price, N. C. Biochim. Biophys. Acta 2005, 1751, 119. Khan, S. N.; Islam, B.; Yennamalli, R.; Sultan, A.; Subbarao, N.; Khan, A. U. Eur. J. Pharm. Sci. 2008, 35, 371. Kohda, H.; Yamoaka, Y.; Morinaga, S.; Ishak, M.; Darise, M. Chem. Pharm. Bull. 1992, 40, 2557. Korb, O.; Stützle, T.; Exner, T. E. J. Chem. Inf. Model. 2009, 49, 84. Kropf, S.P.; Azevedo, N.; Ferreira, L.O. Revista Ciência e Saúde Coletiva, 2000, 5, 347. Kuriyan, J.; Konforti, B.; Wemmer, D. The Molecules of Life - Physical and Chemical Principles. 1ª Ed., 2012. Lakowicz, J.R. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 1st ed.; Springer: New York, NY, USA 2006. Lapenda, T. L.; Morais, W. A.; Almeida, F. J.; Ferraz, M. S.; Lira, M. C.; Santos, N. P.; Maciel, M. A.; Santos-Magalhães, N. S. J. Biomed. Nanotechnol. 2013, 3, 499. Lehninger, A. L.; Nelson, D. L.; Cox, M. M. Princípios de Bioquímica. 3ª. Ed., Sarvier, São Paulo, 2002. Li, D.; Ji, B.; Sun, H. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. 2009a, 73, 35. Li, Q.; Seeger, S. Sens. Actuators B Chem. 2009b, 139, 118. Li, X.; Hao, Y. J. Mol. Struct. 2015, 1091, 109. Li, Y.; He, W. Y.; Dong, Y. M.; Sheng, F. L.; Hu, Z. D. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 1431. Lin, H.; Lan, J.; Guan, M.; Sheng, F.; Zhang, H. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2009, 73, 936. Lin, V. J.; Koenig, J. L. Biopolymers. 1976, 15, 203. Liu, J.; Tian, J. N.; Zhang, J.; Hu, Z.; Chen, X. Anal Bioanal Chem. 2003, 376, 864. Liu, Y.; Qin, C.; Hou, F.; Xie, M. X. Acta Chim. Sinica 2009, 67, 629. Lopes, M. S.; Júnior, P. A. S.; Lopes, A. G. F.; Yoshida, M. I.; da Silva, T. H. A.; Romanha, A. J.; Alves, R. J.; de Oliveira, R. B. Mem. Inst. Oswaldo Cruz, 2011, 106, 1055. Lou, K.; Zhu, Z.; Zhang, H.; Wang, Y.; Wang, X.; Cao, J. Chem. Biol. Interact. 2016, 243, 54. Lovell, S. C.; Word, J. M.; Richardson, J. S.; Richardson, D. C. Proteins 2000, 40, 389. Luo, S.; Zhang, E.; Su, Y.; Cheng, T.; Shi, C. A. Biomaterials 2011, 32, 7127. M.G. de Carvalho, L.R. Suzart, L.C. Cavattia, M.A.C. Kaplan, J. Braz. Chem. Soc. 2008, 19, 1423. 92 Maciel, M. A. M.; Pinto, A. C.; Arruda, A. C.; Pamplona, S. G. S. R.; Vanderlinde, F. A.; Lapa, A. J.; Echevarria, A.; Grynberg, N. F.; Cólus, I. M. S.; Farias, R. A. F.; Costa, A. M. L.; Rao, V. S. N.; J. Ethnopharmacol. 2000, 70, 41. Maciel, M. A. M.; Pinto, A. C.; Brabo, S. N.; Da Silva, M. N. Phytochemistry. 1998, 49, 823. Majorek, K. A.; Porebski, P. J.; Dayal, A.; Zimmerman, M. D.; Jablonska, K.; Stewart, A. J.; Chruszcz, M; Minor, W.; Mol Immunol., 2012, 52, 174. Mandal, G.; Bardhan, M.; Ganguly, T.; Colloids Surf. B 2010, 81, 178. Mandeville, J. S.; Froehlich, E.; Tajmir-Riahi, H. A. J. Pharm. Biomed. Anal. 2009, 49, 468. Manivel, A.; Anandan, S. Colloids Surf. A Physicochem. Eng. Asp., 2012, 395, 38. Matei, I.; Hillebrand, M. J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 51, 768. Matei, I.; Ionescu, S.; Hillebrand, M. J. Lumin., 2011, 131, 1629. Messenger, L. A.; Miles, M. A; Bern, C. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 2015, 13, 995. Möller, M.; Denicola, A. Biochem. Mol. Biol. Educ. 2002, 30, 175. Moriyama, Y.; Ohta, D.; Hachiya, K.; Mitsui, Y.; Takeda, K.; J. Protein Chem. 1996, 15, 265. Nair, M. S. J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 2015, 149, 58. Ofusori, D.A.; Adelakun, A.E.; Ayoka, A.O.; Oluwayinka, O.P.; Omotoso, E.O.; Odukoya, S.A.; Adeyemi, D.O. J. Neurol. Sci. 2008, 25, 239. Oliveira, M.C.; de Carvalho, M.G.; Grynberg, N.F.; Brioso, P.S. Planta Med. 2005, 71, 561. Oliveira, V. B.; Freitas, M. S. M.; Mathias, L.; Braz-Filho, R.; Vieira, I. J. C. Rev. Bras. Plantas Med. 2009, 11, 92. Paal, K.; Shkarupin, A.; Beckford, L. Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 1323. Paul, B. K.; Samanta, A.; Guchhait, N.; J. Phys. Chem. B. 2010, 114, 6183. Peng, X.; Yu, J.; Yu, Q.; Bian, H.; Huang, F.; Liang, H. J. Fluoresc. 2015, 22, 511. Pereira, M. M.; Jácome, R. L. R. P.; Alcântara, A. F. C.; Alves, R. B.; Raslan, D. S. Quim. Nova. 2007, 30, 970. Peters T. Serum Albumin. Advances in Protein Chemistry, New York: Academic Press, 37, 1985. Pinto, C. N.; Dantas, A. P.; de Moura, K. C. G.; Emery, F. S.; Polequevitch, P. F.; Pinto, M. C. F. R.; de Castro, S. L.; Pinto, A. V.; Arzneimittel-Forsch. 2000, 50, 1120. Poli, P.; de Mello, M. A.; Buschini, A.; Mortara, R. A.; de Albuquerque, C. N.; da Silva, S.; Rossi, C.; Araújo, T. M.; Zucchi, D. Biochem. Pharmacol. 2002, 64, 1617. 93 Quiqnard, E. L. J. Acta Amazonica. 2003, 33, 93. Rajendiran, N.; Thulasidhasan J. Lumin. 2016, 17, 1. Ribeiro, A. M.; “Estudo espectroscópico da interação entre flavonóides e albumina sérica bovina (ASB”. Tese de Doutorado,UFRRJ, Seropédica, 2010. Rodrigues, M.I.A.; Furlan, A. Estudo Morfológico da Superfície das Sementes de Portulacaceae através da Microscopia Eletrônica de Varredura. In 54° Congresso Nacional de Botânica 3ª Reunião Amazônica de Botânica, Amazônia-UNAMA, Manaus, Brasil, Setembro 2003; 65. Rodriguez, J. A.; Hiruma-Lima, C. A.; Souza Brito, A. R. M. Hum. Exp. Toxicol. 2004, 23, 455. Rogozea, A.; Matei, I.; Turcu, I. M.; Ionita, G.; Sahini, V. E.; Salifoglou, A. J. Phys. Chem. B. 2012, 116, 14245. Ross, P.D.; Subramanian, S. Thermodynamics of Protein Association Reactions: Forces Contributing to Stability. Biochemistry. 1981, 20, 3096. Salas, C.; Tapia, R. A.; Ciudad, K.; Armstrong, V.; Orellana, M.; Kemmerling, U.; Ferreira, J.; Maya, J. D.; Morello, A.; Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 671. Santos, F. V.; Silva Vieira dos Santos, V. J.; Farias, M. J.; Mesquita, S. D. F. P.; Maciel, M. A.; Pinto, A. D. C.; Cólus, I. M. D. S. Biologia (Bratisl). 2008, 63, 327. Sarkar, M.; Paul, S. S.; Mukherjea, K. K.; J. Lumin. 2013, 142, 220. Sastre, C.; Six nouvelles espèces d’Ouratea (Ochnaceae) des Guyanes. Adansonia ser. 2007, 3, 85. Satheshkumar, A.; Elango, K. P. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. 2014, 130, 337. Shao, X.; Ai, N.; Xu, D.; Fan, X. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc. 2016, 161, 1. Shaw, A. K.; Pal, S. K. J. Photochem. Photobiol B: Biol. 2008, 90, 69. Shena, G.-F.; Liua, T.-T.; Wanga, Q.; Jianga, M.; Shi, J.-H.; J. Photochem. Photobiol. B: Biology. 2015, 153, 380. Shi, J.-H.; Chen, J.; Wang, J.; Zhu, Y.-Y.; Wang, Q. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. 2015, 149, 630. Shikanai-Yasuda, M.A.; Lopes, M.H.; Tolezano, J.E. Quím. Nova. 1990, 32, 70. Silva, D.; Cortez, C.M.; Louro, S.R.W. Braz. J. Med. Biol. Res. 2004, 37, 963. Silva, M. N.; de Souza, M. C. B. V.; Ferreira, V. F.; Quim. Nova. 2003, 26, 407. 94 Silva, R. M.; Oliveira, F. A.; Cunha, K. M. A.; Maia, J. L.; Maciel, M. A. M.; Pinto, A. C.; Nascimento, N. R. F.; Santos, F. A.; Rao, V. S. N. Vascul. Pharmacol. 2005, 43, 11. Silva, R. M.; Santos, F. A.; Rao, V. S. N.; Maciel, M. A. M.; Pinto, A. C. J. Pharm. Pharmacol. 2001, 53, 535. Soares, M. C. P. Ver. Soc. Bras. Med. Trop. 2004, 37, 96. Stagliano, K. W.; Emadi, A.; Lu, Z.; Malinakova, H. C. Twenter, B.; Yu, M.; Holland, L. E.; Rom, A. M.; Harwood, J. S.; Amin, R.; Johnson, A.; Yves, P.; Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 5651. Stan, D.; Matei, I.; Mihaileseu, C; Savin, M.; Matache, M; Hillebrand, M.; Baciu, I.; Mol. 2009, 14, 1614. Stryer, L. Biochemistry. 4th. Ed., W. H. Freeman and Company, New York, EUA, 1995. Sudlow, G.; Birkett, D. J.; Wade, D. N. Mol. Pharmacol. 1976, 12, 1052. Sulkowska, A. J. Mol. Struct. 2002, 616, 227. Sun, D. Z.; Li, L.; Qiu, X. M.; Liu, F.; Yin, B. L. Int. J. Pharm. 2006, 316, 7. Suryawanshi, V. D.; Walekar, L. S.; Gore, A. H.; Anbhule, P. V.; Kolekar G. B.; J. Pharm. Anal. 2014, 6, 56. Takehara, K.; Yuri, K.; Shirasawa, M.; Yamasaki, S.; Yamada, S. Anal. Sci. 2009, 25, 115. Tian, J.; Liu, X.; Zhao, Y.; Zhao, S. J. Lumin. 2007, 22, 446. Tian, J.N.; Liu, J.; Hu, Z.D.; Chen, X.G. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 4124. Tian, Z.-Y.; Song, L.-N.; Zhao, Y.; Zang, F.-L.; Zhao, Z.-H.; Chen, N.-H.; Xu, X.-J.; Wang, C.-J. Molecules. 2015, 20, 16491. Tih, R.G.; Sondengam, B.L.; Martina, M.T.; Bodo, B. Phytochemistry 1989, 5, 1557. Timaseff, S.N. Thermodynamics of Protein Interactions, In Proteins of Biological Fluids, 1st ed.; Peeters, H., Ed.; Oxford Pergamon Press: Oxford, UK, 1972; Volume 1, pp. 511–519. Topala, T.; Bodoki, A.; Oprean, L.; Oprean, R.; Clujul Med. 2014, 87, 215. Trnková, L.; Boušová, I.; Kubíček, V.; Dršata, J. Nat. Sci. 2010, 2, 563. Tunç, S.; Duman, O.; Soylu, İ.; Bozoğlan, B. K. J. Lumin. 2014, 151, 22. Turro, N. J; Molecular Phothochemistry; Benjamin-Cummings Pub. Co.; 1978. Van Den Berg, M. E.; Plantas Medicinais na Amaz nia- Contribuição ao seu Conhecimento Sistemático; Museu Paraense Emílio Goeldi, Belém, PA, Brasil, 1993. Varlan, A.; Hillebrand, M. Molecules 2010, 15, 3905. 95 Voet, D; Voet, J. G.; Pratt, C. W. Fundamentos de Bioquímica – A Vida em Nível Molecular, 2°ed., Porto Alegre:Artmed, 2008. Wang, N.; Ye, L.; Zhao, B. Q.; Yu, J. X.; Braz. J. Med. Biol. Res. 2008, 41, 589. Wang, Q.; Liu, X.; Su, M.; Shi, Z.; Sun, H, Spectrochim. Acta Mol. Biomol. 2015, 136, 321. Wang, Q.; Liu, X.; Su, M.; Shi, Z.; Sun, H. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. 2015, 136, 321. Wang, Q.; Ma, X.; He, J.; Sun, Q.; Li, Y.; Li, H. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. 2016, 53, 612. Wang, T.; Zhao, Z.; Wei, B.; Zhang, L.; Ji, L. J. Mol. Struct. 2010, 970, 128. Wang, Y. Li.; Xia, R.; Scien. Hortic. 2010, 125, 116. Wardell, M.; Wang, Z.; Ho, J.X.; Robert, J.; Ruker, F.; Ruble, J.; Carter, D.C. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2002, 291, 913. Woody, R.W. Meth. Enzymol. 1995, 246, 34. Xia, Y.; Zhu, Q.; Jun K. Y.; Wang, J.; Gao, X. Magn. Reson. Chem. 2010, 48, 918. Xie, M. X.; Xu, X. Y.; Wang, Y. D. Biochim. Biophys. Acta. 2005, 1724, 215. Yan, C.; Kepa, J. K.; Siegel, D.; Mol. Pharmacol. 2008, 74, 1657. Yuan, J. L.; Lv, Z.; Liu, Z. G.; Hu, Z.; Zou, G. L. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2007, 191, 104. Yue, Y.; Zhang, Y.; Li, Y.; Zhu, J.; Qin, J.; Chen, X.; J. Luminesc. 2008a, 128, 513. Yue, Y.; Zhang, Y.; Qin, J.; Chen, X. J. Mol. Struc. 2008b, 888, 25. Zani, C. L.; Chiari, E.; Krettli, A. U.; Murtaa, S. M. F.; Cunninghamc, M. L.; Fairlambc, A. H.; Romanha, A.; Bioorg. Med. Chem. 1997, 5, 2185. Zhang, G.; Ma, Y.; Wang, L.; Zhang, Y.; Zhou, J. Food Chem. 2012, 133, 264. Zhang, J.; Chen, L.; Zeng, B.; Kang, Q.; Dai, L. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2013a, 105, 74. Zhang, S. -L.; Chang, J. –J.; Damu, G. L. V.; Geng, R. –X.; Zhou, C. –H.; Med. Chem. Comm., 2013b, 4, 839. Zhang, X.; Li, L.; Xu, Z.; Liang, Z.; Su, J.; Huang, J.; Li, B.; PLoS ONE 2013c, 8, 1. Zhang, Y. Z.; Zhou, B.; Zhang, X. P.; Huang, P.; Li, C. H.; Liu, Y. J. Hazard. Mater. 2009, 163, 1345. Zhang, Y.; Li, Y.; Dong, L.; Li, J. Z.; He, W. Y.; Chen, X. G.; Hu, Z. D. J. Mol. Struct. 2008, 875, 1. 96 Zhang, Y.; Shi, S.; Sun, X.; Xiong, X.; Peng, M. J. Inorg. Biochem., 2011, 105, 1529.por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectAlbumina séricapor
dc.subjectprodutos naturaispor
dc.subjectespectroscopiapor
dc.subjectancoramento molecularpor
dc.subjectSerum albuminpor
dc.subjectnatural productpor
dc.subjectspectroscopypor
dc.subjectmolecular dockingpor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.titleEstudo da interação entre albuminas séricas e moléculas biologicamente ativaspor
dc.title.alternativeA study of the interaction between serum albumins and biologically active moleculeseng
dc.typeDissertaçãopor
Appears in Collections:Mestrado em Química

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2016 - Otavio Augusto Chaves.pdf 2016 - Otavio Augusto Chaves6.15 MBAdobe PDFThumbnail

Download/Open Preview


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.